3,3′‐Dibrom‐dipropyläther wurde unter Verwendung von Tetrahydrofuran als Lösungsmittel in die entsprechende bifunktionelle Grignard‐Verbindung überführt, diese mit aliphatischen Aldehyden oder Aceton zu 4,4′‐Dihydroxy‐dialkyläthern umgesetzt und daraus die Bromäther hergestellt. Außerdem wurden Bis‐(4‐brombutoxy)‐octan‐(2,7) und 3,3′,4,4′,‐Tetrabrom‐dibutyläther Synthetisiert.

Es werden einige 4‐Brombutyläther von Aminoalkoholen vom Typ RN[(CH2)nO(CH2)4Br]2 durch Reaktion der zugrunde liegenden Chloralkylamine mit Na‐Butandiolat‐(1,4) und anschließende Umsetzung mit PBr3 synthetisiert. Die freie Base von N, N‐Di‐äthyl‐N′, N′‐bis(β‐chloräthyl)‐äthylendiamin geht unter Ringschlußreaktion in das entsprechende Piperaziniumsalz über.