The oil reservoirs are underground and have the oil and gas contained in the porous rock at high temperatures and pressures. Only 5−20% of the oil is withdrawn in primary production. Further recovery can be achieved by injecting carbon dioxide (CO 2 ) that displaces and dissolves part of the remaining oil; this process is called enhanced oil recovery. Although the characterization and fractionation of petroleum are well-known and studied, each oil sample represents a unique multicomponent system; therefore, an individual study of the sample is required. Real samples of condensate gas (CG) and light crude oil (LCO) were collected and analyzed for density, viscosity, atmospheric distillation and fractionation, and aiming characterization. Synthetic visual and non-visual methods for high pressure were successfully applied for bubble point measurements of the systems composed of supercritical CO 2 and CG or LCO. Phase envelope calculations were developed on the basis of pseudocomponents obtained by atmospheric distillation and density values using the Adachi−Lu−Sugie equation of state with van der Waals mixing rule with one interaction parameter (k ij ) from the literature. Pressure−volume−temperature (PVT) measurements are reported for the systems CG + CO 2 and LCO + CO 2 as a function of the temperature and pressure and in a wide range of CO 2 composition. Crude oil characterization using atmospheric distillation and density measurements was demonstrated to be feasible with accuracy, because the boiling points and specific mass obtained allowed us to propose a series of pseudocomponents to represent the sample phase behavior studied experimentally. Thus, results suggest that the characterization and fractioning of the samples were effective. Thermodynamic modeling and experimental data presented an average deviation of 3.1% to CG + CO 2 and 2.5% to LCO + CO 2 systems, indicating reasonable accuracy for petroleum samples.

O documento ora apresentado tem por objetivo principal registrar parte das práticas exercidas no contexto da inserção curricular da extensão no decorrer do segundo período letivo de 2022, na disciplina denominada Extensão Temática: Patrimônio, proposta com a meta de realizar e difundir práticas e estudos da preservação do patrimônio cultural, com ênfase no legado material, imaterial e natural em escala local e regional. Para tanto, utilizando-se de percurso metodológico composto pela revisão da normativa jurídica e da literatura, esta última de maneira parcial, na observação participante, assim como pelos registros fotográficos gerados, e ainda analisando os dados obtidos de maneira indutiva, no qual se parte de situação particular para o entendimento da questão ampla tratada neste artigo, conjecturam-se resultados satisfatórios na perspectiva do atendimento à demanda da comunidade acadêmica e no exercício da aproximação entre ensino e extensão. Enquanto conclusão, faz-se possível considerar relevante êxito nas práticas utilizadas, visto ainda tratar-se do emprego de metodologias ativas e acolhidas pelo corpo discente e em uma estrutura disciplinar ainda sem arcabouço didático consolidado.

RESUMO -Este trabalho visou simular operações de extração líquido-líquido em uma torre de pratos para a purificação do biodiesel em prol da remoção de subproduto e excedente de reagente após a reação de transesterificação. Neste contexto, avalia-se a influência de uma torre com e sem refluxo no fracionamento do biodiesel após a reação. O sistema é formado por: metil oleato representando o biodiesel; água como solvente; metanol e glicerol como contaminantes. A seletividade da água em relação ao metanol e glicerol foi calculada a partir das linhas de amarração do diagrama de fases. Para melhor representação do equilíbrio líquido-líquido envolvendo esses componentes foi utilizado o modelo UNIFAC com parâmetros recomendados na literatura. A simulação das configurações foi realizada com o software Aspen Plus®. Concluiu-se que o comportamento da água como solvente "ideal", pela seletividade potencialmente elevada em relação aos dois solutos, acarreta uma operação de elevada capacidade de purificação em coluna de dois estágios sem refluxo, atendendo a especificação exigida de 99,65% em massa do biodiesel. Além do mais, nas mesmas condições operacionais comparativamente o refluxo não contribuiu para melhorar o teor de pureza. O reprocessamento de parte do produto final em variadas razões de refluxo não contribuiu de maneira substancial no grau de fracionamento. Portanto, a influência da seletividade do solvente foi decisiva para tornar a operação menos complexa e a projeção de custos menores. INTRODUÇÃOO desenvolvimento das tecnologias empregadas na produção de biodiesel visa atender as exigências ambientais na demanda deste combustível como fonte renovável de energia. A possibilidade de produção do biodiesel por diversas matérias primas proporciona muitas discussões à cerca das rotas de processo convencionais, de maneira a sugerir alternativas que poderão beneficiar tanto a qualidade quanto a produtividade do óleo obtido (Lira, 2013).Observa-se que existem diferentes rotas para obtenção do biodiesel que se devem às diferentes matérias primas e graus de pureza desejados para o biocombustível. Para isso três fatores precisam ser observados: a matéria-prima deve estar disponível em escala suficiente para atender a demanda de produção, deve haver viabilidade técnica e econômica para transformá-la em biocombustível e a qualidade do produto deve ser compatível com os parâmetros da normatização. (Suarez et al, 2009).

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