Unter basischen Bedingungen (Natriummethylat/Methanol oder Natriumhydrid/Tetrahydrofuran) cyclisieren die Ketole (II) nicht zu den Tetrahydrofuranonen (I), dagegen bilden sie in Gegenwart von p‐Toluolsulfonsäure in Benzol bei 80°C die Cyclisierungsprodukte (IV), da eine 5‐exo‐trig‐Reaktion gegenüber einer 5‐endo‐trig‐Reaktion begünstigt ist.
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