Metal Complex Catalysts with Phosphonic Ester Phosphine Ligands. I. Carbonylation of Methanol by Phosphonic Ester Phosphine Rhodium Complexes
The treatment of technically available 2‐(chloroethyl)phosphonic acid dimethylester (1) with diphenylphosphine and potassium‐tert.‐butylate affords 2‐(diphenylphosphino)ethylphosphonic acid dimethylester (2a) in a simple way. 2a can be used as a hemilabil complex ligand (by phosphine and phosphoryl group.) Rhodium complexes of the type (MeO)2P(O)CH2CH2P(Ph)2RhL3 (3) were obtained from 2a and exhibit excellent catalytic properties in the liquid‐phase carbonylation of methanol to acetic acid. Studies on other chelat‐ligands did not confirm the exceptional increase of the activity by bisphosphinemonoxyd‐ligands and the inhibition of the title reaction by bisphosphine‐ligands already published.
O,N‐ bzw. N,N‐Acetale sowie Dialkylimoniumsalze der Glyoxylsäurestufe können für Aminoalkylierungen CH‐acider Verbindungen eingesetzt werden, wobei Amide oder Ester N,N‐dialkylierter α‐Aminosäuren entstehen. Die Reaktion wird an einer Reihe von Beispielen untersucht.
Aim Development of a fully evidence-based guideline including all aspects of child abuse.
Methods In a case-based procedure, 144 primary PICO questions were generated from 476 presented cases of child abuse. Literature research was performed in 5 databases (Pubmed, CINHAL, Embase, PsycInfo, Eric) and in the Cochrane Library. The literature was evaluated according to SIGN and AGREE II.
Results 137 recommendations were developed. Those related to imaging procedures are presented and discussed in this article.
Conclusion The first fully evidence-based German guideline concerning all aspects of child abuse has been established. For imaging, several relevant new approaches have been proposed.
Key Points:
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Durch Chlorierung von Äthylenoxid in flüssiger und in Dampfphase konnte Monochloräthylenoxid 1 als eine bei 65–67° siedende, wenig stabile Flüssigkeit erhalten werden. Die Struktur konnte auf physikalischem und chemischem Wege eindeutig sichergestellt werden.
Ausgehend von Dichloressigsäure oder ihren Derivaten konnten O.N‐ bzw. N.N‐Acetale von Glyoxylsäureester oder ‐amiden bzw. der Glyoxylsäure (2, 4, 6) gewonnen werden. Diese Verbindungen bzw. die hieraus leicht darstellbaren Immoniumsalze vom Typ 3 lassen sich zu Aminoalkylierungsreaktionen heranziehen, wobei N.N‐dialkylierte α‐Aminosäurederivate entstehen. Aus N.N‐Acetalen 4 waren stabile N‐Halbacetale von Glyoxylsäureamiden 5 bzw. Glyoxylsäurepiperidid zugänglich.
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