A new, simple and sensitive method is described for assay of serum γ-glutamyltransferase activity based on the hydrolysis of the substrate Z,-7-glutamyl-3-carboxy-4-nitranilide which offers the advantage of producing directly its own chromogen.The substrate is highly soluble and the method can therefore easily be adapted to any equipment for the automated assay of γ-glutamyltransferase.The activities at measured optimum substrate concentration are slightly higher than with the Szasz ((1969), Clin. Chem. 15,124-136) method in which i-glutamyl-p-nitroanilide is used as substrate. Eine neue Methode zur Bestimmung der y-Glutamyltfansferase im SerumZusammenfassung: Es wird eine einfache und empfindliche neue Methode f r die Bestimmung der γ-Glutamyltransferase-Aktivit t im Serum beschrieben. Sie beruht auf der Hydrolyse des Substrats Z,-7-Glutamyl-3-carboxy-4-nitranilid.Die Freisetzung von 3-Carboxy-4-nitroanilin wird kontinuierlich bei 405 nm gemessen.Das Substrat ist sehr gut l slich. Die Methode kann daher vorz glich auf alle automatischen Analysen-Ger te adaptiert werden.Bei Messung im Substrat-Optimum ergibt die neue Methode etwas (l,22fache) h here Werte als die bisher generell verwendete Bestimmung der 7-Gl tamyltransferase nach&flsz ((1969), Clin. Chem. 15,124-136) mit L-Glutamyl-. p-nitranilid als Substrat. Die Korrelatiofiskoeffizient beider Methoden betrug r = 0.999.

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A new method for the determination of serum nucleotidase .(EC 3.1.3.5) is described; its accuray and reproducibility have been investigated. For determinations in serum the coefficients of variation were 2.5-3.5%. The serum 5 N activity is measured by the amount of NH 3 liberated from adenosine after incubation with the enzyme adenosine deaminase (EC 3.5.4.2). Eine neue Methode für die Bestimmung der Serum-Nucleotidase (EC 3.1.3.5) wird beschrieben, ihre Genauigkeit und Reproduzierbarkeit untersucht. Für die Bestimmung im Serum betragen die Variationskoeffizienten 2,5-3,5%. Die Aktivität des Serums gegenüber AMP wird nach Inkubation mit Adenosindesaminase (EC 3.5.4.2) bestimmt, gemessen wird das dabei freigesetzte Ammoniak.

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