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Cycloadditionen am Azulensystem waren bisher nicht bekannt. Vielmehr reagiert Azulen z. B. mit Maleinsaureanhydrid unter ,,addierender Substitution" zum I-Azulenylbernsteinsaureanhydrid und mit Tetracyanathylen zum 1-Tricyanvinyl-azulen 111. Im Gegensatz dazu ist das 5-Aza-azulensystem [21 zu Cycloadditionen rnit Alkinen befahigt. Der Heterocyclus wird dabei in einfacher Weise in bisher nicht zugangliche Derivate des carbocyclischen Azulens iiberfiihrt. 6-Phenyl-5-azaazulen ( I ) [31 reagiert rnit iiberschussigem Tolan bei 350 "C zu 30 des 5,6-Diphenyl-azulens (3a) 141 und Benzonitril

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