Introduction Due to the high demand for information regarding COVID-19 vaccination in people with epilepsy (PWE), we assessed the symptoms and seizure control of PWE following their COVID-19 vaccination. Methods All adult patients who were treated at our center were asked to report on their vaccination status and, if vaccinated, about their experiences following their first COVID-19 vaccination with regard to adverse effects and seizure control. Results Fifty-four PWE have already received their first vaccination against COVID-19 (27 female, 20% seizure free, 96<% on antiseizure medication) and were included in the study. Two-thirds tolerated the vaccines generally either very well or well. Thirty-three percent reported general vaccination adverse effects. The most frequently reported general adverse effects were, in descending order, headache, fatigue and fever, and shivering. With regard to epilepsy-related adverse effects, one patient reported increased seizure frequency one day after the first COVID-19 vaccination was administered, and one reported the occurrence of a new seizure type. None of the patients reported a status epilepticus or aggravation of preexisting adverse effects. Conclusions Our data suggest that vaccination against COVID-19 appears to be well tolerated in PWE, supporting the recommendation of vaccination to PWE.

Epilepsy types differ by pathophysiology and prognosis. Transcutaneous auricular vagus nerve stimulation (taVNS) is a non-invasive treatment option in epilepsy. Nevertheless, its mode of action and impact on different types of epilepsy are still unknown. We investigated whether short-term taVNS differently affects local and global characteristics of EEG-derived functional brain networks in different types of epilepsy. Thirty subjects (nine with focal epilepsy, 11 with generalized epilepsy, and 10 without epilepsy or seizures) underwent a 3-h continuous EEG-recording (1 h pre-stimulation, 1 h taVNS stimulation, 1 h post-stimulation) from which we derived evolving functional brain networks. We assessed—in a time-resolved manner—important global (topological, robustness, and stability properties) and local (centralities of vertices and edges) network characteristics. Compared to the subjects with focal epilepsies and without epilepsy, those with generalized epilepsies clearly presented with different topological properties of their functional brain network already at rest. Furthermore, subjects with focal and generalized epilepsies reacted differently to the stimulation, expressed as different taVNS-induced immediate and enduring reorganization of global network characteristics. On the local network scale, no discernible spatial pattern could be detected, which points to a rather unspecific and generalized modification of brain activity. Assessing functional brain network characteristics can provide additional information for differentiating between focal and generalized epilepsy. TaVNS-related modifications of global network characteristics clearly differ between epilepsy types. Impact of such a non–pharmaceutical intervention on clinical decision-making in the treatment of different epilepsy types needs to be assessed in future studies.

Transcutaneous auricular vagus nerve stimulation (taVNS) is a novel non-invasive treatment option for different diseases and symptoms, such as epilepsy or depression. Its mechanism of action, however, is still not fully understood. We investigated short-term taVNS-induced changes of local and global properties of EEG-derived, evolving functional brain networks from eighteen subjects who underwent two 1 h stimulation phases (morning and afternoon) during continuous EEG-recording. In the majority of subjects, taVNS induced measurable modifications of network properties. Network alterations induced by stimulation in the afternoon were clearly more pronounced than those induced by stimulation in the morning. Alterations mostly affected the networks’ topology and stability properties. On the local network scale, no clear-cut spatial stimulation-related patterns could be discerned. Our findings indicate that the possible impact of diurnal influences on taVNS-induced network modifications would need to be considered for future research and clinical studies of this non-pharmaceutical intervention approach.

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Zusammenfassung Hintergrund Die transiente epileptische Amnesie (TEA) ist ein seltenes Phänomen bei Temporallappenepilepsien, das häufig nicht erkannt oder als transiente globale Amnesie (TGA) fehldiagnostiziert wird. Als Ursache werden iktale und postiktale Störungen der Gedächtnisbildung postuliert, was auch durch das Ansprechen auf Antiepileptika gestützt wird. Angesichts der zunehmenden Zahl neu auftretender Epilepsien im höheren Lebensalter ist auch mit einer Zunahme der TEA zu rechnen. Ziel der Arbeit Analyse typischer Merkmale der TEA in einer monozentrischen Fallserie. Material und Methoden Mittels interner Datenbankanalyse wurden unter 7899 Patient*innen über einen Zeitraum von 8 Jahren 10 Patient*innen mit TEA identifiziert. Klinische Merkmale sowie Befunde der Zusatzdiagnostik wurden retrospektiv untersucht. Die Daten sind als Mittelwert ± SD angegeben. Ergebnisse Bei allen 10 Patient*innen wurde die Diagnose einer Temporallappenepilepsie gestellt. Das Lebensalter bei Erstmanifestation der TEA lag bei 59,1 ± 6,7 Jahren, die Diagnose wurde mit einer Latenz von 21,9 ± 26,3 Monaten gestellt. Eine TEA-Episode dauerte 56 ± 37 min an und trat pro Jahr 16 ± 9,9-mal auf; 6 von 10 Patient*innen berichteten über häufiges Auftreten direkt nach dem Erwachen. Bei 9 von 10 Patient*innen wurde über weitere Anfallstypen bzw. weitere semiologische Elemente während der TEA berichtet. Hinweise auf neuropsychologische Störungen temporaler Funktionen ergaben sich bei 8 von 10 Patient*innen, Hinweise auf eine depressive Störung bei 6 von 10 Patient*innen. Im Schlaf aktivierte epilepsietypische Aktivität wurde bei 4 Patient*innen temporal links sowie bei 2 Patient*innen temporal beidseits nachgewiesen. Bei 3 Patient*innen wurden mittels Kernspintomographie typische Auffälligkeiten im Bereich der temporomesialen Strukturen (bei 2 links, bei 1 rechts) nachgewiesen. Eine antiepileptische Therapie verbesserte die Anfallskontrolle bei 7 von 10 Patient*innen (Anfallsfreiheit bei 6 Patienten), bei 3 Patienten ist die therapeutische Wirkung unbekannt. Diskussion TEA sind selten, treten im höheren Erwachsenenalter auf und werden erst nach etwa 2 Jahren korrekt als epileptisches Phänomen diagnostiziert. Die gründliche Erfassung von Begleitsymptomen, die Umstände und das rezidivierende Auftreten sowie Hinweise auf eine Temporallappenepilepsie in den apparativen Zusatzuntersuchungen ermöglichen die Differenzierung zur TGA.