An apparatus for polyvinyl chloride thermal degradation under isothermal conditions and in a controlled atmosphere is described with precision. Continuous measurement of loss of weight of the sample under degradation and, at the same time, continuous titration of hydrochloric acid evolved, can be carried out. The apparatus consists essentially of a magnetically equilibrated Ugine‐Eyraud balance, in which runs a purified gas stream that picks up volatile products in an argentimetric titration cell, coupled to a titrimeter and recorder. Total precision of simultaneous measurements is 1%. An example of the experimental results is given.

Le present travail a pour but de preciser, dans la mesure du possible, et par Btude cinbtique, les causes et les mecanismes de la degradation thermique du chlorure de polyvinyle (CPV). La complexite des phdnomenes impliques a conduit les aut,eurs B operer dans les conditions experimentales les plus simples: sous atmosphere inerte d'azote purifi6 et avec un produit commercial debarass6 au maximum des impuretes qu'il pouvait contenir. MATERIAU L'echantillon de polymere faisant l'objet de cette Btude est un chlorure de polyvinyle industriel, polym6ris6 en suspension; cette technique relativement propre peut malgre tout laisser un certain nombre d'impuretes sur ou dans le produit. Prealablement % toute etude, le polymere a BtB soumis au traitement suivant : 1'6chantillon est lave pendant huit heures B 1'6ther de petrole (Eb 4040), sBch6 sous vide, puis repris pendant le m&me laps de temps B I'alcool methylique anhydre, et finalement s6chC B 5OoC dans une Btude B vide. Sa viscosite intrinshque, determinee a 25OC dans le tbtrahydrofurane au moyen d'un appareil du type Ubbelohde, est de 115 unites c.g.s. Par osmometrie dans le m&me solvant, la moyenne numerale de la masse moleculaire est d6termin6e: an =