Efeitos cardiorrespiratórios e analgésicos da cetamina por via epidural, por infusão intravenosa contínua ou pela associação de ambas, em cães submetidos à osteossíntese de fêmurCardiorespiratory and analgesic effects of ketamine via epidural route, intravenous continuous infusion or association of both, in dogs submitted to femoral osteosynthesis

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Agradeço à professora Denise Fantoni, por ter me dado a chance de conhecer um mundo novo. Que viu em mim alguém melhor do que poderei ser e a quem dedico o que ainda serei. Obrigada por ter me recebido nesta instituição e ter contribuído, com seus ensinamentos, para o enriquecimento dos meus conhecimentos, pelo carinho e amizade.A André Correa, pela coorientação e ajuda imensurável na execução do projeto, além das conversas longas sobre projetos de pesquisa e de vida Aos meus pais, Mario e Cássia Marques, por me permitir buscar meus objetivos, suportando a saudade e os momentos de ausência.Ao meu namorado Leandro Alves, por toda paciência, carinho e incentivo durante o mestrado.A professora Aline Ambrósio e professora Silvia Cortopassi por todo auxílio e amizade em assuntos diversos.A amiga Camila Bibiano, pelo auxílio na parte prática do projeto além da amizade verdadeira nos momentos bons e ruins.Aos pós-graduandos do LOTC, em especial ao professor Cássio Ferrigno pelo apoio e confiança com relação a seus pacientes.As amigas Larissa Cardozo, Thais Rosseto, Lara Mott, Fernanda Devito, Jaqueline França, Daniela Godoi, Alessandro Martins, Eutálio Pimenta, Felipe Andrade, Geni Patricio, Marcia Kahvegian e Patricia Flor, pela companhia em momentos dentro e fora da USP.As parceiras de todos os dias Isis Dal B.O e Rafaela Coeti, por me proporcionarem uma excelente convivência com muitos momentos maravilhosos, transformando nosso "apartamento estudantil" em um lar.A todos os funcionários e enfermeiros do Hovet-USP, em especial aos enfermeiros Otávio e Jesus, que de alguma maneira ajudaram no avanço desse estudo.Aos secretários do VCI, Ney e Livia, por todo auxilio durante o mestrado. . Arterial blood gas sampling were collected. Furthermore, time of extubation (TE), spontaneous respiration recovery (TRE) and sternal decubitus (TDE) were registered. Recovery periods were analyzed using ANOVA, followed by Tukey test, while the pain scales were evaluated using Friedman and Kruskal-Wallis, followed by Dunn's test, when necessary, with significance level of 95%. Animals that received tramadol exhibited higher sedation score in all evaluated moments (p < 0.05), and also higher TE, TRE and TDE than NAL0.1 and NAL0.3 (p<0.001). TRA group showed significate pH of HCO3 reduction when comparing to baseline and PaCO2 elevation in T30. When comparing between groups, TRA showed significate smaller pH in T30 than NAL0.1 e NAL0.3. Considering Glasgow, Colorado and EAV pain scale, NAL0.1 group produced averageSD significant higher than NAL0.3 (p<0.05) and TRA (p<0.001) in T60, T120 and T180.Rescue pain medication time was 133±50 minutes in NAL0.1 group, 220±30 minutes in NAL0.3 group and 360 minutes in TRA group. The results of this investigation shows that nalbuphine administration decreases anesthesia recovery time, requiring, however, early rescue pain medication than tramadol.

O objetivo desta pesquisa foi empregar a estimulação elétrica neuromuscular (EENM) de média frequência no músculo quadríceps femoral de cães com atrofia muscular induzida, avaliar o ganho de massa muscular e comparar a EENM sob diferentes tempos de tratamento. Foram utilizados oito cães, pesando entre 15 e 25kg e distribuídos aleatoriamente em dois grupos denominados de GI (30minutos) e GII (60minutos). Para a indução da atrofia muscular, a articulação do joelho direito foi imobilizada por 30 dias por transfixação percutânea tipo II. Após a retirada do aparelho de imobilização, foi realizada a EENM nos cães dos grupos GI e GII três vezes por semana, com intervalo mínimo de 48 horas entre cada sessão, pelo período de 60 dias. Foram mensuradas a perimetria da coxa, goniometria dos joelhos, atividade da enzima creatina-quinase (CK) e morfometria das fibras musculares do vasto lateral em cortes transversais colhido mediante a biópsia muscular. Não houve diferença quanto aos valores da perimetria da coxa e atividade da enzima CK. A goniometria revelou significância (P<0,05) nos grupos GI e GII entre os tempos zero e 30 minutos. Os grupos GI e GII apresentaram aumento significativo (P<0,05) da área de secção quando comparados com o dia zero e noventa. Pode-se concluir que a EENM de média frequência ocasiona hipertrofia do músculo vasto lateral em cães após atrofia muscular induzida. A EENM com duração de 60minutos (GII) promove um maior ganho de massa muscular em relação ao GI.