Objetivo: Revisar e analisar as características da Síndrome de Takotsubo (STT). Revisão bibliográfica: A cardiomiopatia de takotsubo é também conhecida porsíndrome do coração partido, sendo um episódio com clínica semelhante a uma síndrome coronariana aguda, porém sem sinais de obstrução aos exames de imagem que normalmente é precedido por um evento estressor emocional ou físico.  O grupo mais atingido são de mulheres menopausadas, devendo-se ter atenção especial a queixas nessa população. O diagnóstico é realizado a partir da exclusão de infarto e o tratamento é sintomático de acordo com as complicações. O prognóstico costuma ser benigno com resolução do quadro, quando há sequelas a principal é a insuficiência cardíaca. Considerações finais: A STT é uma patologia pouco frequente e, muitas vezes, subdiagnosticada por simular os sinais e sintomas de uma SCA e pelo desconhecimento dos médicos acerca de sua existência. Consiste, nesse contexto, em um diagnóstico de exclusão que deve ter atenção, pois apesar de seu curso benigno não é isenta de complicações. Nesse sentido, é essencial a capacitação dos profissionais de saúde para a síndrome e principalmente para os seus fatores de risco como ser mulher menopausada, por exemplo, a fim de propiciar melhor cuidado ao paciente.

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Objetivo: Analisar as características do transtorno de personalidade borderline. Revisão bibliográfica: Os portadores do Transtorno de Personalidade Borderline (TPB) manifestam inespecíficas ausência de tolerância à ansiedade, controle de impulsos e capacidade de sublimação, graves perturbações nas relações de objeto, e sintomas neuróticos crônicos e múltiplos.  A ocorrência do transtorno é de 2% na população, sendo mais comum em mulheres, aproximadamente 75% dos casos, porém quando ocorre em homens sintomas como agressividade são agravados. Os portadores do TPB possuem gestos ou ameaças suicidas, e comportamentos de automutilação, e cerca de 75% dos pacientes limítrofes tentam pelo menos uma vez o suicídio ao longo da vida, acometendo diretamente a qualidade vida desses indivíduos e dos que estão ao seu redor. Considerações finais: O TPB é um transtorno comum na sociedade, porém pouco difundido que se caracteriza por uma instabilidade difusa nas relações interpessoais, na autoimagem e nas relações afetivas, com acentuada impulsividade em diferentes contextos, o que acarreta em dificuldades no convívio.  Nesse contexto, é essencial a difusão de informações acerca da doença a fim de propiciar um maior número de diagnósticos e, assim, com o diagnóstico e correto tratamento multiprofissional melhorar o convívio em sociedade do portador.

Objetivo: Revisar e analisar as características da síndrome da morte súbita do lactente. Revisão bibliográfica: A Síndrome da Morte Súbita Infantil (SMSI) é a morte súbita e inexplicada de uma criança com menos de um ano de idade, que permanece inexplicável mesmo após uma autópsia, investigação detalhada da cena da morte e análise da história clínica. A etiologia é baseada por um modelo de “risco triplo” que postula a ocorrência em uma criança biologicamente vulnerável durante um período crítico de desenvolvimento, quando desencadeada por um estressor. Existem fatores de risco não modificáveis como o baixo peso ao nascer e modificáveis como o tabagismo materno, a posição de dormir e a presença de lençóis e colchão macios para criança dormir. Estando a prevenção condicionada a modificação dos fatores de risco. Considerações finais: Nesse contexto, pôr na maioria das vezes ser uma causa de morte evitável, é essencial a atuação na prevenção com a disseminação de informações para os profissionais de saúde para que esses possam conscientizar as famílias sobre a importância da posição prona e superaquecimento, além do controle do tabagismo materno.

Objetivo: Analisar as características da Púrpura Trombocitopênica Trombótica (PTT). Revisão bibliográfica: A PTT é uma das microangiopatias trombóticas, caracterizada pela formação espontânea de trombos na microcirculação. É definida clinicamente por anemia hemolítica microangiopática (MAHA) e trombocitopenia moderada a grave, com ou sem sinais e sintomas de disfunção de órgão-alvo associada, incluindo envolvimento neurológico, cardíaco, gastrointestinal e renal. A PTT pode ser causada por deficiência hereditária grave da atividade plasmática da ADAMTS13 resultante de mutações na ADAMTS13 (uma desintegrina e metaloprotease com um motivo trombospondina tipo 1, membro 13), referida como TTP hereditária ou congênita, além de poder ser autoimune ou adquirida. Considerações finais: A PTT é uma das microangiopatias trombóticas, sendo uma emergência médica que requer rápido diagnóstico e manejo urgente em decorrência de suas complicações sistêmicas como infarto agudo do miocárdio e acidente vascular encefálico. É caracterizada por trombocitopenia com esquistócitos no esfregaço de sangue periférico, anemia, disfunção renal e bilirrubinemia indireta devido à anemia hemolítica intravascular. Dessa forma, é essencial a atenção ao paciente com PTT a fim de propiciar adequado diagnóstico e tratamento evitando, assim, desfechos desfavoráveis.