Die anodische Oxidation von 15 tert‐butyl‐substituierten Phenolen 1a–o in wasserfreiem Acetonitril oder in Acetonitril/Perchlorsäure führt zu den entsprechenden 7‐tert‐Butyl‐2‐methylbenzoxazolen 3a–o. Der Strukturbeweis wurde durch unabhängige Synthese von 3k und 13C‐NMR‐Spektroskopie sowie durch Röntgenstrukturanalyse von 7‐tert‐Butyl‐2‐methyl‐5‐benzoxazolcarbaldehyd (3i) geführt. Der Einfluß des Elektrolytsystems auf die Produktbildung wird diskutiert.
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