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BackgroundActinic cheilitis is induced by chronic exposure to ultraviolet radiation and shows solar elastosis, a feature that has been associated with mast cell infiltrates. This study aimed to investigate the area of solar elastosis, collagen loss, and mast cell infiltrates in a series of actinic cheilitis.MethodsWe evaluated the epithelial dysplasia in 52 cases of actinic cheilitis and the solar elastosis with Weigert's resorcin‐fuchsin. Collagen loss was evaluated with Picrosirius red, analyzed under polarized microscopy, and scored from 1 to 3. Elastosis proportionate area (EPA) was calculated with image software. Mast cells were highlighted with toluidine blue stain.ResultsEPA varied from 2% to 45%, with a mean of 17.1% in the cases, with no differences among epithelial dysplasia degrees. Most cases presented collagen loss scores of 2 or 3, and higher loss of type I collagen was associated with older age. Mast cell density was higher in severe epithelial dysplasia (P = 0.002) and in high‐risk cases (P = 0.01).ConclusionActinic cheilitis presented variable EPA and marked loss of type I collagen; however, these features were not associated with the degrees of epithelial dysplasia. Besides, mast cell density increased with epithelial dysplasia worsening and this was not associated with elastosis area or collagen loss.

Introduction. Clear cell carcinoma of salivary gland is a rare malignant neoplasm that accounts for less than 1% of salivary gland carcinomas. This term is common in many carcinomas with clear cells; however, it is more specific to hyalinizing clear cell carcinoma. Objective. This research aimed to evaluate histopathological, immunohistochemical, biomolecular, and clinical aspects of clear cell carcinomas of salivary gland cases diagnosed between 1997 and 2018. Materials and Methods. Histological sections, immunohistochemical reactions for cytokeratins 7 and 14 (CK7 and CK14), p63 protein, S-100 protein, and smooth muscle actin (SMA) were assessed, and real-time molecular polymerase chain reaction (RT-PCR) testing was performed to investigate the expression of the EWSR1-ATF1 fusion gene. Results. Eleven lesions with histological and immunohistochemical characteristics of clear cell carcinoma of salivary glands were found, 81.81% occurred in women, 77.77% in white people and the mean age was 56.42 years. The most affected regions were palate and buccal mucosa (36.36% of cases in each of these regions). Histologically, nine cases had hyalinization; neural invasion and necrosis were present in 6 and 2 of the cases, respectively. All cases were positive for periodic acid-Schiff (PAS) and expressed p63 protein and cytokeratins 7 and 14. In the PCR molecular test, 6 lesions showed EWSR1-ATF1 fusion gene. Conclusion. Clear cell carcinoma of salivary glands is more prevalent in women aged between 50 and 60 years. Histology associated with immunohistochemistry often closes the diagnosis. Molecular tests should be used as an aid in diagnosis.

AGRADECIMENTOSAgradeço a minha orientadora Profa. Dra. Suzana C. O. Machado de Sousa, por me ajudar a tornar esta dissertação possível. Agradeço por me auxiliar na continuidade dos estudos e pela dedicação e cuidado com que trata todos alunos. Exemplo de profissional da Educação e da Odontologia. Muito obrigado pela compreensão e pela oportunidade dada para que pudesse conciliar o trabalho com os estudos. Ao Prof. Dr. Fabio Daumas Nunes, pelo incentivo e auxílio na execução deste trabalho, pela compreensão nos momentos ausentes do laboratório, por ser um exemplo de pesquisador, pelas sugestões, ensinamentos, correções e pela oportunidade de trabalho conjunto. Muito Obrigado. por todo aprendizado, apoio e convivência agradável. Obrigado por conduzirem o programa com os maiores esforços, pela exemplar dedicação ao ensino e à pesquisa científica. Muito obrigado às minhas companheiras de laboratório e de profissão Elisa dos Santos e Adriana Fraga Costa Samos Paris. Agradeço pela ajuda na execução das análises, pela compreensão nos momentos de ausência e pelos momentos divertidos. Obrigado pela amizade, pelo incentivo, pela ajuda nos momentos bons e nos mais complicados, não somente da vida profissional. Zilda, Néia e Nair, muito obrigado pela ajuda nos assuntos burocráticos, pelo incentivo, pela companhia, pelo convívio agradável e pela amizade. A todos os colegas do curso de pós-graduação, obrigado pela troca de experiências e pela companhia. Ao Serviço de Documentação Odontológica pela ajuda na formatação do trabalho. Muito Obrigado! "O mundo é um livro, e quem fica sentado em casa lê somente uma página". Santo Agostinho de Hipona RESUMO Saturno JL. Análise imuno-histoquímica da Bcl-2, Bcl-6, c-Myc e ciclina D1em linfomas de células B da região oral [dissertação]. São Paulo: Universidade de São Paulo, Faculdade de Odontologia; 2013. Versão Corrigida Neste trabalho foram analisados 30 casos de linfomas de células B da região oral, fixados em solução de formaldeído e incluídos em parafina, através da técnica de imuno-histoquímica para as proteínas c-Myc, Bcl-2, Bcl-6 e ciclina D1. Dos casos analisados 40% foram positivos para a marcação para c-Myc, 33,3% para a marcação para ciclina D1, 83,3% para a marcação para Bcl-2 e 53,3% para a marcação para Bcl-6. Todos os casos foram diagnosticados como linfomas difusos de grandes células B, o subtipo de linfoma com a maior casuística. A análise destas proteínas é de fundamental importância para o diagnóstico e direcionamento do tratamento de doenças hematopoiéticas, pois estão envolvidas em vários processos de controle da transcrição gênica, do ciclo celular e dos processos apoptóticos e o aumento do conhecimento sobre sua ação em diferentes subtipos de linfomas pode corroborar outros estudos. Palavras-chave: Linfomas. Bcl-2. Bcl-6. c-Myc. Ciclina D. Células B.. ABSTRACTSaturno JL. Immunohistochemical analysis of Bcl-2, Bcl-6, c-Myc and Cyclin D in B cell lymphomas of the oral region [dissertation]. São Paulo: Universidade de São Paulo, Faculdade de Odontologia; 2013. Versão...