Мета роботи -розробка та валідація спектрофотометричних методик аналізу ацетилцистеїну та стрептоміцину сульфату, що придатні для використання під час стандартизації досліджуваних речовин у субстанціях і лікарських формах.Матеріали та методи. У дослідженні використали робочі стандартні зразки ацетилцистеїну, стрептоміцину сульфату. Як органічні аналітичні реагенти застосували похідні хінону: натрій 1,2-нафтохінон-4-сульфонат і 2,3-дихлор-1,4-нафтохінон. Оптичну густину продуктів реакції вимірювали за допомогою спектрофотометра «Specord 200».Результати. У результаті експериментальних досліджень визначили оптимальні умови взаємодії реагентів із лікарськими речовинами, які досліджували. Вивчили чинники, що впливають на характер спектра поглинання та повноту утворення продуктів реакції: природа розчинника, pH реакційної суміші, кількість і порядок додавання реагентів, температура, час перебігу та стійкість продуктів реакцій з часом. Встановлено, що натрій 1,2-нафтохінон-4-сульфонат взаємодіє зі стрептоміцину сульфатом у лужному середовищі з утворенням забарвленої сполуки з максимумом абсорбції при 560 нм. Реакція взаємодії 2,3-дихлор-1,4-нафтохінону з ацетилцистеїном перебігає в середовищі ДМФА за умови нагрівання реакційної суміші протягом 10 хв за температури 95 °С. Максимум абсорбції спостерігали при 425 нм. Здійснили валідацію розроблених методик. Визначили основні валідаційні характеристики: специфічність, лінійність, прецизійність, правильність, робастність і діапазон застосування. Підпорядкування закону Бера визначили в межах 4,48-8,40 мг/100 мл для ацетилцистеїну та 2,00-8,00 мг/100 мл для стрептоміцину сульфату. Методами неперервних змін і молярних співвідношень встановили коефіцієнти стехіометричних співвідношень компонентів, які реагують, у досліджуваних реакціях.Висновки. Встановили оптимальні умови перебігу реакції взаємодії ацетилцистеїну з 2,3-дихлор-1,4-нафтохіноном і стрептоміцину сульфату з натрій 1,2-нафтохінон-4-сульфонатом. Розробили нові спектрофотометричні методики кількісного визначення досліджуваних лікарських речовин, які апробовано на лікарських формах. Доведено, що розроблені методики вирізняються простотою, відтворюваністю та експресністю. Применение производных хинона для спектрофотометрического определения лекарственных средств К. П. Медведева, А. А. Донченко, С. А. Васюк Цель работы -разработка и валидация спектрофотометрических методик анализа ацетилцистеина и стрептомицина сульфата, пригодных для использования при стандартизации исследуемых веществ в субстанциях и лекарственных формах. Материалы и методы. В исследовании использованы рабочие стандартные образцы ацетилцистеина и стрептомицина сульфата. Как органические аналитические реагенты применены производные хинона: натрий 1,2-нафтохинон-4-сульфонат и 2,3-дихлор-1,4-нафтохинон. Оптическую плотность продуктов реакции измеряли с помощью спектрофотометра «Specord 200».Результаты. В результате экспериментальных исследований определены оптимальные условия взаимодействия реагентов с исследуемыми лекарственными веществами. Изучены фактор...

According to statistics, craniocerebral injuries are often the cause of disability among the population. The choice of medicines for traumatic brain injuries is one of the most difficult problems in the complex treatment of such patients. Ademol (1-adamantylethyloxy-3-morpholino-2-propanol hydrochloride) is a promising medicinal substance that has a huge positive therapeutic effect of a protective act on the damaged brain and can be presented in medicinal preparations in different dosages. Therefore, the urgent task is the development of highly accurate, reliable, affordable, and fast methods of quantitative determination of ademol. The aim of the work is to study the optimal conditions for the “ademol – bromocresol green” reaction and to develop an express, sensitive and easy-to-implement method for the quantitative determination of ademol. Materials and methods. Bromocresol green (BCG) grade “chemically pure” and acetone grade “pure for analysis” were used as reagents and solvents. Analytical equipment: spectrophotometer Specord 200, electronic scales AVT-120-5DM, ultrasonic bath Elmasonic E 60H, class A measuring vessels. Results. A new method of quantitative determination of ademol by the spectrophotometric method was developed. The optimal conditions of the flow between the substance to be determined and the reagent have been studied, the concentration limits have been established, in which subordination to the basic law of light absorption is observed. A forecast of the complete uncertainty of the results of the specified method of quantitative determination was made to assess the correctness of the reproduction of the developed method in other laboratories. The proposed method is relevant according to the requirements of the State Pharmacopoeia of Ukraine. Conclusions. According to the experimental data, the method of quantitative determination of ademol can be correctly reproduced and suitable for use.

The purpose of the work was to develop of a method for the quantitative determination of piperidinium 2-[5-(2-furyl)-4-phenyl-1,2,4triazol-3-ylthio] acetate (trifuzol) as part of a dosage form -an effervescent intrauterine suppository using spectrophotometry in the ultraviolet region spectrum and its validation according to State Pharmacopoeia of Ukraine. Materials and methods.The study was used a working standard sample of trifuzol, intrauterine effervescent veterinary suppositories, 1.0 g of trifuzol, as a solvent -purified water. Analytical equipment: Specord 200 spectrophotometer, electronic scales ABT-120-5DM, ultrasonic bath ELMASONICE 60 H, class A measuring dishes. Method of spectrophotometric analysis was used.Results. A spectrophotometric method has been developed and validated for the quantitative determination of trifuzol in a dosage form -an intrauterine effervescent veterinary suppository, based on measuring the absorption of an aqueous solution of the drug at 278 nm.The methodology tally the requirements of State Pharmacopoeia of Ukraine for such validation characteristics as specificity, linearity, precision, correctness, and robustness. The analysis of the predicted total uncertainty of the analysis was showed the reproducibilityof the method and the possibility of its application in other laboratories. Conclusions.A method for the quantitative determination of trifuzol in the composition of the dosage form, an effervescent intrauterine suppository, according to the requirements of State Pharmacopoeia of Ukraine, was developed and validated. It was proved that according to such validation characteristics as linearity, specificity, precision, correctness, and robustness, the technique is correct.

Objective:The purpose of the present work is to detail а study of the interaction between naphthoquinonebased analytical reagents and such pharmacologically active ingredients as acetylcysteine, β-alanine and taurine (2-aminoethanesulfonic acid) including the isolation and structure elucidation of the formed products.Material and Method: UV-visible spectrophotometry was applied to determine the stoichiometric coefficients of reactants in reactions between the pharmaceutical substances and naphthoquinone derivatives. 1Н NMR-spectroscopy, IR spectroscopy, сhromatomass-spectrometry were used to prove the structure of the reaction products.Result and Discussion: The stoichiometric relationships of the reactants in the investigated medicinal substances reactions with quinone derivatives were determined by the methods of saturation and continuous changes. They are 1:1 in each case. According to the determined relationships of components reaction and optimal conditions for reactions path, the products of interaction of acetylcysteine with 2,3-dichloro-1,4naphthoquinone and taurine, β-alanine with sodium 1,2-naphthoquinone-4-sulfonate were isolated and identified. In order to establish the structure of the compounds, the 1Н NMR-spectroscopy, IR spectroscopy, сhromatomass-spectrometry were used.

Мета роботи. Розробка та валідація нової методики спектрофотометричного кількісного визначення рекомбінантного рецепторного антагоніста інтерлейкіну-1 людини (РРАІЛ-1) у напівфабрикаті-розчині. Матеріали і методи. У дослідженні використано напівфабрикат-розчин (РРАІЛ-1 – 50 мг, динатрію едетат – 0,12 мг, натрію дигідрофосфат дигідрат – 7,8 мг, полісорбат-20 – 0,10 мг, вода для ін’єкцій до 1 мл), а як розчинник – воду очищену. Аналітичне обладнання: спектрофотометр Specord 200, ваги електронні АВТ-120-5DM. Результати й обговорення. Розроблено нову, просту методику кількісного визначення РРАІЛ-1 у напівфабрикаті-розчині методом спектрофотометрії в УФ-області, яка базується на вимірюванні оптичної густини водного розчину сполуки при 280 нм. Методика була валідована за такими характеристиками як лінійність, прецизійність, правильність, специфічність та робасність. Лінійна залежність абсорбції від концентрації знаходиться в діапазоні 0,6–1,1 мг/мл. Аналіз прогнозованої повної невизначеності аналізу свідчить про можливість застосування розробленої методики в інших лабораторіях. Висновки. Розроблено та валідовано методику визначення вмісту РРАІЛ-1 у напівфабрикаті-розчині згідно з вимогами ДФУ. Доведено, що за такими валідаційними характеристиками, як лінійність, специфічність, прецизійність, правильність та робасність методика є коректною.