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Die Komplcxe setzen sich mit Triphenylphosphin unter CO-Abspaltung zu isolierbaren Mono-triphenylphosphin-Derivaten urn. Bemerkenswert ist das Verhalten der I-Acylmethyl-it-allylkobaltcarbonyle gegenuber sterisch gehinderten Basen wie Dicyclohexyl-lthylamin. Hier wird ein neben der Carbonylgruppe stehendesproton abgelost und ein Co(CO),--Ion eliminiert, so daB ein Acyl-dien entsteht. Wird der Komplex in Gegenwart von CO gespalten, dann nimmt das Co(CO)3--Ion CO auf zum Co(C0)4--Ion, das wiederuni zur Herstellung von Acylkobaltcarbonylen verwendet werden kann. Die Acyldien-Synthese kann daher katalytisch durchgefuhrt werden. J . H . Richards(Pasadena, Cal., USA), studierte die Umsetzung von Diazomethan und Methylen mit Metallocenen. Wahrend Ferrocen weder mit der Diazo-Verbindung noch mit dem Carben reagiert, ergeben Diazomethan und Nickellocen Polymethylen. Ein Mechanismus wird diskutiert, bei dem zunachst das aus Diazomethan entstehende Methylen im Triplett-Zustand mit den beiden ungepaarten Elektronen des Nickellocens zu (CsH&Ni=CH2 reagiert. Dieses hochreaktive Zwischenprodukt leitet die Zersetzung von Diazo-

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