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Aliphatische und cycloaliphatische sekundare Phosphine reagieren mit Dihalogenalkanen unter Bildung der entsprechenden Bis-phosphoniumsalze RzHP-[CH2],-PHR2] 2 Xe, aus denen mit Natronlauge die ditertiaren Phosphine RzP-[CHz],-PR2 (n = 2-6) leicht darstellbar sind. Die Abspaltungvon Halogenwasserstoff aus Bis-phosphoniumsalzen gemischt substituierter ditertiarer Phosphine RRHP-[CH2],-PHR'R] 2 Xe fuhrt zu gemischt substituierten ditertiaren Phosphinen RRP-[CH2],-PRR (n = 2-6). Wahrend sich aus (C&&PH und BrCHz. CH2Br uber das Bis-phosphoniumsalz durch HBr-Abspaltung khylen-bis-[diphenylphosphin] bildet, resultieren bei analoger Reaktion und Verwendung von 1.4-bzw. 1.5-Dihalogen-alkanen cyclische Phosphinoxide (CH2)4P(O)C6H5 und (CH&-P(O)C6&. AuBerdem wird die Darstellung von I-Cyclohexyl-phospholan bzw. -phosphorinan beschrieben. @ @ 8 1 ) daselbst weitere Lit. Zit. uber diese Verbindungen. Jahrg. 96 Athylen-bis-[diathyl-phosphoniumbromid] (Z) : Aus 9.0 g (C2Hs)zPH und 9.2 g 1.2-Dibrom-athan entstehen 17.0 g (93 % d. Th.) Z; Zen.-P. 85". C I O H~~B T Z P~ (368.1) Ber. Br 43.42 Gef. Br 44.70 Athyien-bis-[diathyI-phosphin] (VZ): Aus 17 g Z entstehen 5 g (53 % d. Th.) VI; Sdp. 250-255". C10H24P2 (206.2) Ber. P 30.03 Gef. P 30.09 CSz-Addukt von VZ: Aus VZ und Schwefelkohlenstoff in Ather. Rote Kristalle vom Schmp. Bis-P-sulfid von VZ: 2.0 g VZ werden mit 0.6 g Schwefel in 10 ccm Benzol umgesetzt. Nach Abdestillieren des Losungsmittels wird der Riickstand 2mal aus Aceton umkristallisiert, mit wenig Schwefelkohlenstoff gewaschen und i. Vak. getrocknet. Ausb. 2.0 g (80% d. Th.); Schmp. 84-85'. 102-105". CloH24P2S2 (270.3) Ber. P 22.93 S 23.72 Gef. P 22.90 S 23.61 Athylen-bis-[dicyclohexyl-phosphin] (VZZ) : Das aus 11 g (c-C,jH11)2PH und 6 g 1.2-Dibrom-uthan gebildete Bis-phosphoniumsalz ZZ wird rnit Natronlauge behandelt. Nach iiblicher Aufarbeitung erhalt man farblose Kristalle. Ausb. 10 g (86% d. Th.); Schmp. 96-97'. VZZ lost sich gut in Ather, Benzol, Athanol und anderen organischen Losungsmitteln, nicht in Wasser. C26H48P2 (422.6) Ber. P 14.66 Gef. P 14.95 CS2-Addukt yon VZZ: Aus VIZ und Schwefelkohlenstof in Ather. Dunkelrote Kristalle vom Schmp. 99-100". Bis-P-sulfid von VZZ: Wie oben aus 1 .O g VZZ und 0.2 g Schwefel in 10 ccm Benzol. Ausb. 1.0 g (84% d. Th.); Schmp. 195-197". Das Disulfid lost sich gut in Aceton, Benzol und Methanol, schwer in Schwefelkohlenstoff. C26H48PzS2 (486.7) Ber. P 12.73 s 13.17 Gef. P 12.84 s 13.00 ( VZZI) : 10 g (CaH5)2PH und 5 g 1.2-Dibrom-athan werden auf etwa 100" erhitzt. Das Bis-phosphoniumsalz ZIZ wird wie iiblich mit Natronlauge behandelt, die wLRr. Losung 3mal rnit je 50 ccm Benzol gekocht und die Benzolschichten abgetrennt. Nach Abdestillieren des Benzols wird der Riickstand aus Cyclohexan umkristallisiert. Ausb. 8 g (76% d. Th.); Schmp. 161-163"4). VZZZ liefert rnit Schwefel das entspr. Bis- aus Aceton. Athylen-bis-[diphenyl-phosphin] Pentamethylen-bis-[diathyl-phosphoniumbromidl(ZV) : Aus 5.0 g (CzH5)zPH und 6.2 g 1.5-Dibrom-pentan erhalt man 9.0 g (82% d. Th.) ZV; Zers.-P....

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It is established that the hearing system interprets interaural arrival time differences as well as interaural level differences when forming the lateral position of auditory events. Models of binaural signal processing have been constructed which perform the evaluation of arrival time differences and level differences either by means of two separate stages of processing (time difference processor plus level difference processor) or by one single stage which can handle time differences as well as level differences. The present paper deals with a model of the latter kind which has previously been proposed by the first author [Proceedings of the 5th International Congress of Hearing, edited by v. d. Brink and Bilsen (Delft U. P., Delft, 1980), pp. 421–424]. Examples of a quantitative evaluation of the model with respect to psychoacoustical data on lateralization and lateralization blur will be reported. Further implications of the model will be discussed.