A szívelégtelenség az elmúlt évtizedek jelentős terápiás fejlődése ellenére is rossz prognózisú és különösen a nagyszá-mú kórházi felvétel miatt igen magas költségigényű kórkép. Mindezek miatt a magas szakmai színvonalú ellátás alapvető érdeke a betegeknek, az ellátóknak és a finanszírozóknak egyaránt. Egy adott kórkép vonatkozásában az ellátási színvonal értékelésének legjobb módszerét a betegségspecifikus regiszterek jelentik. Mind ez ideig Magyarországon a szívelégtelenségben szenvedő betegek jellemzőit, ellátását értékelő regiszter nem volt. E hiány pótlására hozta létre a Magyar Kardiológusok Társasága a Magyar Szívelégtelenség Regisztert. Jelen közlemény célja a regiszter céljainak, módszertanának, működésének és első éves eredményeinek bemutatása. A regiszter célja egy korszerű, internetalapú adatbázis kialakítása, ami nagyszámú, aktuálisan vagy korábban szívelégtelenség miatt kórházi felvételre került, illetve aktuálisan vagy korábban súlyos szívelégtelenség (NYHA III-IV.) miatt ambuláns ellátásban részesült beteg adatait összegzi. A regiszter kialakításában jelenleg 17 kardiológiai osztály vesz részt. A tervezett betegszám 2000. A betegeket első lépésben egy évig tervezzük követni (pilot vizsgálat), majd ezt követően, a megfelelő tapasztalatok értékelése után, hosszú távú követést tervezünk. A regiszterben adatokat gyűjtünk a szívelégtelenség típusára (csökkent -LVEF≤45% -vs. megtartott ejekciós -LVEF>45% -frakciójú szívelégtelenség), etiológiájára, a komorbiditásokra, a diagnózishoz felhasznált vizsgálatokra, a kezelés során alkalmazott terápiás módszerekre, valamint a hospitalizációra és a mortalitásra vonatkozóan. Az első év során a regiszterbe bevont 698 beteg kiindulási adatait értékelve azt láttuk, hogy a betegek többsége (87,8%) csökkent ejekciós frakciójú szívelégtelenségben szenved, 39,8%-ban a szívelégtelenség hátterében coronariabetegség áll, a társbetegségek közül leggyakoribb a hypertonia, ezt követik a diabetes mellitus, a veseelégtelenség és a COPD. A betegek 94,4%-a kapott ACE-gátlót vagy angiotenzinreceptor-blok kolót, 95,9%-a béta-receptor-blokkolót és 73,9%-a mineralokortikoidreceptor-antagonistát.

No abstract

Reactivation of Cpn and HCMV and inflammatory change characterized by increased levels of histamine, CRP and IL-6 following PTCA are suggested. An association might exist between Cpn IgA antibody and histamine levels in patients of unstable angina.

BackgroundCisplatin neuro-, oto-, and nephrotoxicity are major problems in children with malignant tumors, including medulloblastoma, negatively impacting educational achievement, socioemotional development, and overall quality of life. The blood-labyrinth barrier is somewhat permeable to cisplatin, and sensory hair cells and cochlear supporting cells are highly sensitive to this toxic drug. Several chemoprotective agents such as N-acetylcysteine (NAC) were utilized experimentally to avoid these potentially serious and life-long side effects, although no clinical phase I trial was performed before. The purpose of this study was to establish the maximum tolerated dose (MTD) and pharmacokinetics of both intravenous (IV) and intra-arterial (IA) NAC in adults with chronic kidney disease to be used in further trials on oto- and nephroprotection in pediatric patients receiving platinum therapy.MethodsDue to ethical considerations in pediatric tumor patients, we used a clinical population of adults with non-neoplastic disease. Subjects with stage three or worse renal failure who had any endovascular procedure were enrolled in a prospective, non-randomized, single center trial to determine the MTD for NAC. We initially aimed to evaluate three patients each at 150, 300, 600, 900, and 1200 mg/kg NAC. The MTD was defined as one dose level below the dose producing grade 3 or 4 toxicity. Serum NAC levels were assessed before, 5 and 15 min post NAC. Twenty-eight subjects (15 men; mean age 72.2 ± 6.8 years) received NAC IV (N = 13) or IA (N = 15).ResultsThe first participant to experience grade 4 toxicity was at the 600 mg/kg IV dose, at which time the protocol was modified to add an additional dose level of 450 mg/kg NAC. Subsequently, no severe NAC-related toxicity arose and 450 mg/kg NAC was found to be the MTD in both IV and IA groups. Blood levels of NAC showed a linear dose response (p < 0.01). Five min after either IV or IA NAC MTD dose administration, serum NAC levels reached the 2–3 mM concentration which seemed to be nephroprotective in previous preclinical studies.ConclusionsIn adults with kidney impairment, NAC can be safely given both IV and IA at a dose of 450 mg/kg. Additional studies are needed to confirm oto- and nephroprotective properties in the setting of cisplatin treatment. Clinical Trial Registration URL: https://eudract.ema.europa.eu. Unique identifier: 2011-000887-92

Bevezetés: Magyarországon 2012-ben ünnepelte 20 éves évfordulóját a szívtranszplantáció, ám a mechanikus keringéstámogató eszközök ezalatt az idő alatt a végstádiumú szívelégtelenség korszerű terápiájának hiányzó láncsze-mét alkották. 2012 májusában, a Semmelweis Egyetem Szív-és Érgyógyászati Klinikáján átadott szívtranszplantációs és szívelégtelenség intenzív osztály, valamint az ehhez társuló eszközfejlesztések tették lehetővé a műszívprogram elindulását. Célkitűzés: A szerzők a program tapasztalatairól számolnak be. Módszer: 2012 májusa és 2014 decembere között 72 beteget 89 esetben kezeltek mechanikus keringéstámogató eszközökkel. A támogatás indikációja valamennyi esetben terápia refrakter végstádiumú szívelégtelenség, illetve akut bal-vagy jobbszívfél-elégtelenség volt. Eredmények: Huszonhét esetben szívtranszplantáció utáni akut graftelégtelenség, 24 esetben súlyos végstádiumú szívelégtelenség, 21 esetben akut infarktus, 14 esetben szívműtét utáni akut balszívfél-elégtelenség, két esetben sú-lyos légzési elégtelenség, egy esetben gyógyszermérgezés következtében kialakult malignus ritmuszavar miatt kezdték el a terápiát. A teljes program 30 túlélő betege közül 13 került sikeres szívtranszplantációra. Következtetések: A rendelkezésre álló sokoldalú műszerparkkal a ma létező valamennyi lehetséges terápiás modalitás megvalósítható a rövid távú keringéstámogatástól a középtávú támogatáson át a szívtranszplantációig vagy a végleges műszívbeül-tetésig. Orv. Hetil., 2015, 156(13), 521-527.Kulcsszavak: mechanikus keringéstámogatás, műszív, szívtranszplantáció, VAD, ECMO Mechanical circulatory support saves lives -three years' experience of the newly established assist device program at Semmelweis UniversityIntroduction: Since the celebration of the 20th anniversary of the fi rst heart transplantation in Hungary in 2012 the emerging need for modern heart failure management via mechanical circulatory support has evolved. In May 2012 the opening of a new heart failure and transplant unit with 9 beds together with the procurement of necessary devices at Semmelweis University accomplished this need. Aim: The aim of the authors was to report their initial experience obtained in this new cardiac assist device program. Method: Since May, 2012, mechanical circulatory support system was applied in 89 cases in 72 patients. Indication for support were end stage heart failure refractory to medical treatment and acute left or right heart failure. Results: Treatment was initiated for acute graft failure after heart transplantation in 27 cases, for end stage heart failure in 24 cases, for acute myocardial infarction in 21 cases, for acute postcardiotomy heart failure in 14 cases, for severe respiratory insuffi ciency in 2 cases and for drug intoxication in one case. Among the 30 survivor of the whole program 13 patients were successfully transplanted. Conclusions: The available devices can cover all modalities of current bridge therapy from short term support through medium support to heart transplantation or long term support an...