Durch Oxydation von J2 rnit rduchender Salpetersaure in Gegenwart von Perfluorcarbonsaureanhydriden wurden J(OCOCF3)3 (1) und J(OCQC3F7)3 (2) dargestellt. Die analoge Oxydation von Jz in Gegenwart von Pentafluorbenzoesaure und Trifluoressigsaureanhydrid lieferte J(OCOCsF& (3). Pentafluorjodbenzol lieB sich in gleicher Weise in C6F5J(OCOCF3)2 (4, C6F5J(OCOC6F5)2 (5) und C~F S J ( O C O C~F~)~ (6) iiberfiihren. 4, 5 und 6 lassen sich mit waDriger KJ-Lasung wieder zu C6Fs.I reduzieren, mit gesattigter waisriger NaHC03-LOsung zu C,jFsJO hydrolysieren. -IR-Spektroskopische Befunde sprechen fur weitgehend kovalente Bindungen innerhalb der Struktur J -0 -CO-Rf. -In Gegenwart von Pyridin entsteht aus J2 und CF3C02Ag in Benzol [J(NCsH5)]0COCF3 (S), sowie aus J2 und C6F5C02Ag [J(NCSHS)I~COC~FS (9). Uber Perfluoracyloxy-Verbindungen des Jods ist bisher im Gegensatz zu den Acyloxy-Verbindungen nur wenig bekannt. Die Bildung von JI-Perfluoracyloxy-Verbindungen JOCORf (R, = perfluorierter organischer Rest, z. B. CF3, C3F7) wird beim Abbau von Silbersalzen von Perfluorcarbonsauren mit elementarem Jod bei hoherer Temperatur angenommen. So bildet sich z. B. CF3J in ausgezeichneten Ausbeuten bei der Einwirkung von J2 auf AgOCOCF3 1-4) offensichtlich uber JOCOCF3, dessen Isolierung als festes, farbloses 1 : 1-Addukt mit Pyridin uns gelungen ist. Das Auftreten von J(OCOCF3)3 war bisher nur von Beringer und Mitarbb.5) erwahnt, die Substanz selbst aber nicht isoliert und charakterisiert worden. Wir erhielten Jod-tris-trifluoracetat (1) bei der Oxydation von Jod mit rauchender Salpetersaure nach Fouquk6) in Gegenwart von Trifluoressigsaureanhydrid gemal3 (1) 7 4 J -0 -< Rr 7) E. Spinner, J. chern. SOC. [London] 1964,4217. 8) I. 0. Halford, J. chem. Physics 21 830 (1965). 9) S. Forskn, Spectrochirn. Acta [London] 18, 595 (1962).

Durch Umsetzung des Ag‐Salzes (I) mit Jodtrichlorid wurde in Gegenwart des Anhydrids (II) die Jodverbindung (III) (Ausbeute 90,5%) erhalten.