Abstract. Auxins (IAA, NAA, p-CPA) caused 20-30% promotion of respiration of auxin-dependent cell cultures of Nicotiana tabacum, Glycine max, Taraxacum mongolica, and Atriplex sp. and had small if any effect on respiration of auxin-independent cell cultures of Rubus sp. and Scorzonera hispanica. Antiauxin (p-CPIBA) did not affect the respiration. The auxin effect on the respiration of tobacco cells was revealed 10 min after its addition to the suspension and reached a maximum value in 60 rain. This stimulation preceded the induction of cell division by auxin. Mitochondria isolated from auxin-treated tobacco cells had greater oxidative and phosphorylative activity than mitochondria from untreated cells. However, isolated mitochondria did not respond to auxin. The inhibitors of respiration (cyanide, monoiodoacetate, malonate, and 2,4-dinitrophenol) eliminated auxin effect on the respiration and cell division. It is concluded that the promotion of respiration is a common event for the auxin effects both on cell extension and on cell division. This promotion is necessary for the induction of cell division and is exerted via direct activation of mitochondria in situ.Auxins not only stimulate cell extension but also induce cell division, especially in isolated culture. The stimulation of cell extension is usually accompanied by the promotion of respiration (Audus 1960, Bonner andBandurski 1952). However, it is uncertain if respiration is promoted when auxins induce cell division.Normal (nontumorous) plant cells cultured in suspension are the most suitable objects to elucidate this problem, because their division has an obligatory dependence on exogenous auxin. Many authors have reported that initiation and growth of callus and cell cultures in the media with auxins was accom-

Исследовано влияние условий криоконсервирования (концентрация криопротектора диметилсульфоксида-ДМСО, скорость охлаждения в различных температурных интервалах) на фенотипический профиль и иммуномодулирующую активность клеток фетальной печени (КФП) крыс 14 суток гестации. Клетки замораживали по двум режимам под защитой 7,5; 10 и 12,5% ДМСО. Определяли фенотипический профиль КФП (CD34 + СD38-, Sca-1 + CD34-, Sca-1 + CD34 + , CD44-CD73 + , CD44 + CD73 +), их цитоморфологические показатели, количество и жизнеспособность. Разработанный в данной работе режим криоконсервирования КФП обеспечивал сохранность в гетерогенной популяции клеток с иммуномодулирующей активностью, которую оценивали в системе in vivo на модели экспериментального атопического дерматита (ЭАД). Экспериментально установлена эффективность применения криоконсервированных КФП по режиму 1 (1 град/мин до-25°С; 5-минутная стабилизация при-25°С и погружение в жидкий азот) с 10% ДМСО для восстановления показателей крови и снижения интенсивности кожных воспалительных реакций у крыс с индукцией ЭАД. Ключевые слова: криоконсервирование, ДМСО, клетки фетальной печени крысы, иммуномодулирующая активность, атопический дерматит. Реферат: Досліджено вплив умов кріоконсервування (концентрація кріопротектору диметилсульфоксиду − ДМСО, швидкість охолодження в різних температурних інтервалах) на фенотипічний профіль та імуномодулюючу активність клітин фетальної печінки (КФП) щурів 14 діб гестації. Клітини заморожували за двома режимам під захистом 7,5; 10 і 12,5% ДМСО. Визначали фенотипічний профіль КФП (CD34 + СD38-, Sca-1 + CD34-, Sca-1 + CD34 + , CD44-CD73 + , CD44 + CD73 +), їх цитоморфологічні показники, кількість та життєздатність. Розроблений у даній роботі режим кріоконсервування КФП забезпечував збереження в гетерогенній популяції клітини з імуномодулюючою активністю, яку оцінювали в системі in vivo на моделі експериментального атопічного дерматиту (ЕАД). Експериментально встановлено ефективність застосування кріоконсервованих КФП за режимом 1 (1 град/хв до −25°С; 5-хвилинна стабілізація при −25°С і занурення в рідкий азот) з 10% ДМСО для відновлення показників крові та зниження інтенсивності шкірних запальних реакцій у щурів із індукцією ЕАД. Ключові слова: кріоконсервування, ДМСО, клітини фетальної печінки щура, імуномодулююча активність, атопічний дерматит.

One of the urgent problems of modern dermatology is atopic dermatitis (AD), which has multifactorial pathogenesis, the significant prevalence of the disease, the increased frequency of the complicated course, the lack of radical methods of therapy. The expediency to use cryopreserved fetal liver cells (cFLCs) for the treatment of AD is proved by a wide range of produced by them biologically active substances with immunomodulatory and anti-inflammatory activity. Disclosure of the mechanisms of the therapeutic action of biotherapeutic drugs in AD provides for the determination of the state of the cellular and humoral links of the immune system (IS). In this regard, the aim of the work was to assess the effectiveness of cFLCs injection by characteristic clinical and immunological parameters in rats with AD. The results of the study in rats with AD revealed disorders in the IS, manifested in a decrease in the total number of T-lymphocytes and their subpopulations in the spleen, in an increase in the level of circulating immune complexes and a number of immunoglobulins in the blood serum, and in a decrease in the phagocytic activity of the peritoneal cavity cells. Therapy with cFLCs, in contrast to the standard treatment with prednisolone, significantly improves the therapeutic effect, which is demonstrated by the restoration of the parameters of the cellular and humoral links of the immune system in animals with AD. The amplifying effect of the combined use of cFLCs and prednisolone on a number of parameters of the immune system in AD was shown.