Б а с р е д а к т о р ы х.ғ.д., проф., ҚР ҰҒА академигі М.Ж. Жұрынов Р е д а к ц и я а л қ а с ы: Абиев Р.Ш. проф. (Ресей) Абылкасымова А.Е. проф., академик (Қазақстан) Аврамов К.В. проф. (Украина) Аппель Юрген проф. (Германия) Баймуқанов Д.А. проф., академик (Қазақстан) Баймұратов У.Б. проф., академик (Қазақстан) Байтанаев Б.А. проф., академик (Қазақстан) Байтулин И.О. проф., академик (Қазақстан) Банас Иозеф проф. (Польша) Берсимбаев Р.И. проф., академик (Қазақстан) Велесько С. проф. (Германия) Велихов Е.П. проф., РҒА академигі (Ресей) Кабульдинов З.Е. проф. (Қазақстан) Қажыбек Е.З. проф., корр.-мүшесі (Қазақстан) Қалимолдаев М.Н. проф., академик (Қазақстан), бас ред. орынбасары Қамзабекұлы Д. проф., академик (Қазақстан) Қойгелдиев М.К. проф., академик (Қазақстан) Лупашку Ф. проф., корр.-мүшесі (Молдова) Мохд Хасан Селамат проф. (Малайзия) Новак Изабелла проф. (Польша) Огарь Н.П. проф., корр.-мүшесі (Қазақстан) Полещук О.Х. проф. (Ресей) Поняев А.И. проф. (Ресей) Сагиян А.С. проф., академик (Армения) Таймагамбетов Ж.К. проф., академик (Қазақстан) Хрипунов Г.С. проф. (Украина) Шəукенова З.К. проф., корр.-мүшесі (Қазақстан) Юлдашбаев Ю.А. проф., РҒА академигі (Ресей) Якубова М.М. проф., академик (Тəжікстан) «Қазақстан Республикасы Ұлттық ғылым академиясының Хабаршысы».

Introduction and aim. Researching inherited polyneuropathy is vastly topical in the course of the contemporary practice of physical therapy and ergotherapy. The article unveils the results of the application of kinesitherapy in the process of rehabilitation of patients with Charcot-Marie-Tooth nerval amyotrophia. Inherited Charcot-Marie-Tooth neuropathy is a genetical disease, which is manifested with the slow reduction of the size of muscles of limbs and weakening of distal locations, is the most widespread clinical form of inherited polyneuropathies, which affect people regardless of generational and gender-based; mostly young and workable people become the objects suffering from its impact. Description of the case. Due to the relatively low frequency of the multiplication of the disease within the population (according to the data from clinical statistics, the prevalence of all types of Charcot-Marie-Tooth amyotrophia per 100 thousand people is approximately 36 cases) four patients with Charcot-Marie-Tooth nerval amyotrophia aged in the area from 14 to 20 years took part in the research. In the course of the research, we applied the method of electroneuromyography, which provided the opportunity of detecting the rate of impulse impact via afferent and efferent ways, the duration of M-response and the number of movable entities within lower limbs. Conclusion. As a result of classes being held and carried out according to the experimental kinesitherapy study program, there was the detection of positive tendencies of changing the psychophysical state of patients, diagnosed with “Charcot--Marie-Tooth nerval amyotrophia”.

No abstract