O mixossarcoma (MXS) é classificado como uma neoplasia rara, como grande parte dos Sarcomas de Tecidos Moles (STM), se manifesta como um tumor de caráter invasivo, com margem mal definida, baixo potencial metastático e crescimento lento. Acomete animais de meia idade a idosos, sem predileção sexual, e devido à pouca resposta aos protocolos quimioterápicos, o tratamento de eleição é a remoção cirúrgica. O objetivo foi relatar o atendimento de uma cadela idosa com diagnóstico de mixossarcoma de pele. O animal foi encaminhado para consulta apresentando aumento de volume na região cervical cranial. No exame físico apresentou massa com consistência mole, aderida em região tóraco-esternal. A paciente foi submetida a citologia e procedimento de exérese de neoplasia cutânea. Como protocolo terapêutico, foi prescrito anti-inflamatório, antibiótico e medicação para controle de dor. O caso apresentou duas recidivas em um período de 61 dias após a primeira cirurgia, com a realização da retirada cirúrgica em três momentos. No segundo procedimento, o tutor aceitou encaminhar material para histopatologia, confirmando diagnóstico de mixossarcoma. No terceiro procedimento cirúrgico para exérese de material neoplásico cutâneo recidivante, animal veio a óbito. Este trabalho demonstra a importância do diagnóstico precoce, por meio de exame histopatológico e assim uma conduta terapêutica precoce com uma ampla margem cirúrgica.

As neoplasias renais são incomuns e representam cerca de 0,5 a 1,7% do total de tumores em cães. Normalmente malignas, afetam cães de meia idade a idosos sendo geralmente unilaterais. Os sinais clínicos são inespecíficos, incluindo anorexia, prostração, perda de peso, letargia ou dor sublombar. Sinais mais específicos como hematúria macro ou microscópica associados à neoplasia podem ocorrer. O diagnóstico é realizado com auxílio de exames hematológicos, radiológicos e ultrassonográficos; sendo definitivo, o histopatológico. O tratamento de eleição é a nefrectomia, visto se tratar de um tumor maligno. O prognóstico ainda não está claramente definido, mas varia de reservado a mau. O Objetivo foi relatar o atendimento de um cão, fêmea tendo como diagnóstico definitivo, por histopatologia, hemangiossarcoma unilateral renal. O animal chegou para atendimento apresentando apatia e anorexia. Observou-se durante a avaliação clínica cifose, dor na palpação hipogástrica esquerda e região lombar. No exame ultrassonográfico observou-se um aumento de volume, anecogênico, apresentando internamente, pontos ecogênicos e estrutura amorfa irregular, ecogênica no rim esquerdo. Considerou-se processo neoplásico cavitário/abscesso/hematoma. Em íntimo contato com este aumento de volume e projetando-se caudalmente até as proximidades da bexiga, observou-se outro aumento de volume de aproximadamente 6,33cm x 3,7cm, irregular, hipoanecogênico, sugerindo neoplasia ou hematoma, envolvimento do ureter ou retroperitônio. Foi indicado o tratamento cirúrgico, sendo realizado a nefrectomia com retirada do ureter esquerdo, e encaminhado para histopatologia, tendo como diagnóstico definitivo, hemangiossarcoma. Este trabalho demonstra a importância do diagnóstico precoce, por meio de uma conduta clínica correta, exames de imagem e histopatológico, e assim um tratamento correto e eficaz, com resultado pela melhora do quadro clínico do paciente.

Direitos para esta edição cedidos à Atena Editora pelos autores. Todo o conteúdo deste livro está licenciado sob uma Licença de Atribuição Creative Commons. Atribuição-Não-Comercial-NãoDerivativos 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0). O conteúdo dos artigos e seus dados em sua forma, correção e confiabilidade são de responsabilidade exclusiva dos autores, inclusive não representam necessariamente a posição oficial da Atena Editora. Permitido o download da obra e o compartilhamento desde que sejam atribuídos créditos aos autores, mas sem a possibilidade de alterá-la de nenhuma forma ou utilizá-la para fins comerciais. Todos os manuscritos foram previamente submetidos à avaliação cega pelos pares, membros do Conselho Editorial desta Editora, tendo sido aprovados para a publicação com base em critérios de neutralidade e imparcialidade acadêmica. A Atena Editora é comprometida em garantir a integridade editorial em todas as etapas do processo de publicação, evitando plágio, dados ou resultados fraudulentos e impedindo que interesses financeiros comprometam os padrões éticos da publicação. Situações suspeitas de má conduta científica serão investigadas sob o mais alto padrão de rigor acadêmico e ético.

Background: In dogs, bullous pemphigoid (BP) is a subepithelial autoimmune disease, a rare dermatopathy in the clinical routine. BP is characterized by formation of vesicles and subepidermal blisters that result from dissolution of the dermal-epithelial junction. Clinical signs of BP usually include severe dermatological alterations with a variable prognosis. The aim of this work is to report a case of BP in a dog to contribute information for diagnosis, and to present clinical and pathological aspects that emerge during development of BP.Case: An adult male mongrel dog exhibited hyperemic, exudative, crusty lesions on the lip commissure and periocular areas. Results from laboratory tests were normal. Results from parasitological and mycological tests on skin scrapings were negative. Imprint cytology of the crusts revealed presence of gram-positive cocci bacteria. In the histopathological analysis of punch biopsy material, the epidermis was detached from the dermis, leading to formation of vesicles. There were inflammatory infiltrates containing neutrophils, eosinophils, and high amounts of fibrin, and areas of multifocal orthokeratotic hyperkeratosis. Multifocal infiltrates containing lymphocytes, histiocytes, and plasma cells were observed on the superficial portions of the dermis, which indicated a diagnosis of BP. After the definitive clinical diagnosis, the animal was treated with enrofloxacin (Baytril Flavour®; 5 mg/kg once a day for 10 days), and prednisolone (Prediderm®; 2 mg/kg once a day until further instructions). On the follow-up visit, 15 days later, the clinical picture had improved, and the lesions had decreased. Continuity of the treatment was prescribed, along with a gradual decrease in the corticoid dose. The dose of prednisolone was initially reduced to 1 mg/kg once a day, and later to 0.5 mg/kg until improvement of the clinical status of the patient. Remission of the lesions was observed 13 weeks later.Discussion: The diagnosis of BP was established after identification of the clinical cutaneous lesions and observation of microscopic findings on punch biopsy material obtained from the ocular and lip regions. BP does not exhibit breed or sex predisposition, and affects adult dogs. The clinical signs of BP are characteristic of autoimmune diseases that affect the dermoepidermal junction, and consist of erythematous, ulcerated, crusty, and painful lesions on the nose, dorsal area of the muzzle, and periorbital region. However, these lesions must be differentiated, by histological analysis, from several other conditions with a similar clinical presentation. Diseases that must be considered in the differential diagnosis comprise other variants of the pemphigus complex, lupus erythematosus, drug eruption, erythema multiforme, toxic epidermal necrolysis, epitheliotropic lymphoma, inherited bullous epidermolysis, mucous membrane pemphigoid, and lymphoreticular neoplasia. The clinicopathological findings indicated that the lesions were compatible with BP. The occurrence of necrotic and erythematous lesions is due to production of antibodies accompanied by a strong response of neutrophils, which results in loss of cell adhesion and epidermal necrosis. The presence of detachment of the epidermis from the dermis, inflammation in the superficial portion of the dermis, and infiltrates containing lymphocytes, histiocytes and plasma cells observed at the histopathological examination indicated the occurrence of BP. The skin histopathological examination warranted establishment of a diagnosis and therapeutic success. The lack of recurrence of clinical manifestations 43 weeks after the end of the glucocorticoid treatment demonstrated that the therapeutic approach and the cooperation of the owner are essential for success of the treatment.

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