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A presente proposta de atividade envolve um assunto vinculado aos conceitos e métodos básicos da Genética de Populações, Ecologia Molecular e Genética da Conservação. Para atingir os objetivos de aprendizagem, este material didático pretende estimular nos estudantes a compreensão sobre como os processos biológicos reprodutivos e os mecanismos de hereditariedade contribuem para delinear estratégias conservacionistas. Para tanto, na atividade de aprendizagem há uma simulação que permite avaliar os genótipos das matrizes e dos filhotes de tartaruga- da-amazônia. Com isso, foi proposta uma situação problema a partir da simulação de dados genéticos, que devem ser utilizados para a inferência da existência de paternidade múltipla em ninhos de tartarugas-da-amazônia. A atividade tem como público-alvo os estudantes do ensino superior, que poderão compreender como os dados de marcadores moleculares podem ser utilizados na investigação da contribuição paterna em ninhos de tartaruga. Além disso, possibilita avaliar os possíveis desdobramentos e implicações dessas informações para o planejamento de projetos de manejo e conservação da espécie.

A síndrome Mielodisplásica (SMD) compreende um grupo de desordens hematopoiéticas heterogêneas de natureza clonal, apresentando graus variados de insuficiência medular, níveis distintos de deficiência celular no sangue periférico e anormalidades na diferenciação medular. Em seu quadro clínico a SMD pode apresentar diversas alterações no cariótipo e alterações moleculares no genoma, sendo mais comum em homens com idade superior a 60 anos. O objetivo deste estudo é relatar o caso de um paciente de 79 anos, do sexo masculino, encaminhado pelo Sistema Único de Saúde (SUS) ao núcleo de Pesquisas Replicon/Laboratório de Citogenética Humana e Genética Molecular do Estado de Goiás (LaGene), com indicação clínica de Síndrome Mioelodisplásica, com relatos de que o mesmo teve contato com agrotóxicos. A amostra biológica foi constituída de medula óssea, sendo coletado 2mL por punção medular. A análise de citogenética convencional por bandeamento GTG usando software IKAROS® (Metasystems Corporation, Alemanha) apresentou em todas as células analisadas um ganho na região de heterocromatina no braço longo do cromossomo 1 (15/15) e 30% das células com trissomia do cromossomo 8 (2/15) além de 15% das células com poliploidia (1/15).  A trissomia do 8 é a alteração numérica mais comum e parece ser predominante no sexo masculino, geralmente se apresenta em situações de deficiência em elementos celulares do sangue de uma ou três linhagens. Pacientes com a trissomia do 8 como anomalia isolada tem risco significativamente maior de transformação leucêmica.  Segundo pesquisas, o desenvolvimento da SMD pode ser induzido por agentes químicos, radioativos, o que corrobora com nosso achado, pois o paciente em questão foi exposto a agrotóxicos. A utilização da técnica de bandeamento GTG para diagnostico da síndrome Mielodisplásica é fundamental, o procedimento além de ter um custo relativamente baixo, auxilia no diagnóstico, prognostico clínico do paciente, e na progressão da patologia apoiando o profissional da saúde na tomada de decisão sobre as escolhas terapêuticas a serem aplicadas.