Effects of saline water irrigation during different growth stages of rice on yield and growth of four different rice varieties under nethouse conditions Từ khóa:Đất nhiễm mặn, giống lúa chịu mặn, sinh trưởng của lúa, giai đoạn tưới nước mặn

Nghiên cứu được thực hiện nhằm đánh giá độc tính liều lặp lại của vắc xin 5 trong 1 do IVAC sản xuất (vắc xin IVACPENTA) ở liều 0,25ml và 0,5 ml trên thỏ Newzealand đối chứng với giả dược và vắc xin COMBE-FIVE. Mỗi thỏ trong 1 nhóm được tiêm bắp tổng cộng 3 mũi tiêm, hoặc: vắc xin IVACPENTA liều 0,5ml; IVACPENTA liều 0,25ml; vắc xin COMBE-FIVE liều 0,5ml; giả dược liều 0,5ml, cách nhau 21 ngày. Kết quả chỉ ra 100% thỏ đều sống, không có biểu hiện bất thường, mức tiêu thụ thức ăn, mức tăng trọng bình thường, không quan sát thấy phản ứng tại chỗ sau tiêm, tỷ lệ phản ứng sốt sau tiêm ở nhóm tiêmIVACPENTA liều 0,25ml là 15%, ở các nhóm còn lại là 25-30%. Kết quả xét nghiệm huyết học, sinh hóa, giải phẫu bệnh không khác biệt giữa các nhóm tiêm vắc xin và giả dược, tuy nhiên tổn thương mô cơ tại chỗ tiêm được phát hiện ở 9 con thỏ thuộc các nhóm tiêm vắc xin, trong đó nhóm tiêm IVACPENTA liều 0,5ml chiếm 4/9 con. Kết luận: Vắc xin IVACPENTA an toàn và có khả năng dung nạp bằng đường tiêm bắp trên thỏ, không khác biệt so với vắc xin COMBE-FIVE ngoại trừ vắc xin IVACPENTA liều 0,5ml có tỷ lệ tổn thương mô cơ cấp tính tại chỗ tiêm cao hơn.

Chúng tôi tiến hành nghiên cứu thử nghiệm tiền lâm sàng vắc xin cúm mùa đa giá IVACFLU-S do IVAC sản xuất nhằm đánh giá các đặc tính an toàn, độc tính và khả năng sinh miễn dịch của vắc xin. Nghiên cứu đánh giá tiền lâm sàng đối với 3 lô nước cốt vắc xin cúm mùa đơn giá và 3 lô vắc xin cúm mùa đa giá IVACFLU-S sản xuất tại Viện Vắc xin và sinh phẩm Y tế (IVAC) trong giai đoạn 2014 - 2016. Nghiên cứu được thực hiện tại IVAC và Viện Kiểm định Quốc gia vắc xin và sinh phẩm Y tế. Nghiên cứu tiến hành các thử nghiệm tại phòng thí nghiệm và trên động vật thí nghiệm với 3 nhóm thử nghiệm là tính an toàn, độc tính và tính sinh miễn dịch. Kết quả cho thấy, 3 lô vắc xin đạt yêu cầu các kiểm nghiệm về an toàn đặc hiệu, an toàn chung, chất gây sốt, tính sinh miễn dịch theo WHO TRS 297, 2005 và Dược điển Việt Nam IV, 2009. Kết quả giải phẫu vi thể cho thấy không phát hiện các tổn thương thực thể đặc hiệu trong các cơ quan như tủy xương, gan, thận, lách của động vật thí nghiệm. Các lô vắc xin IVACFLU-S đạt yêu cầu về thử nghiệm tiền lâm sàng và có thể thực hiện các bước tiếp theo để sản xuất và đưa vắc xin vào tiêm chủng và phòng bệnh.