Objetivo: Analisar as características da Doença Celíaca (DC). Revisão bibliográfica: A DC é uma condição autoimune por um perfil sorológico e histológico específico desencadeado pela ingestão de glúten em indivíduos geneticamente predispostos, ou seja, com antígenos leucocitários humanos (HLA) classe II em HLA-DQA1 e HLA-DQB1. A apresentação clássica da DC inclui diarreia, esteatorreia, dor abdominal, distensão abdominal e perda de peso, sintomatologia atribuída principalmente à má digestão e má absorção associada à atrofia das vilosidades intestinais. Em adultos, a síndrome de má absorção com diarreia crônica, perda de peso e astenia significativa é bastante rara, sendo mais comum na população pediátrica. Até um terço dos adultos sofre de uma ou mais doenças autoimunes associadas à DC, principalmente com doença Autoimune da Tireoide (DAIT) e Diabetes Mellitus tipo 1 (DM1), entre outras. Considerações finais: A DC é uma doença multissistêmica caracterizada por intolerância permanente ao glúten. Esta resulta de uma resposta imune inapropriada mediada por células T ao glúten ingerido que causa lesão imunomediada ao intestino delgado em pessoas geneticamente predispostas. A prevalência global da DC é 1%. A DC pode ocorrer em qualquer idade, desde a primeira infância até a terceira idade, com dois picos de início, um logo após o desmame com glúten nos primeiros 2 anos de vida e outro durante a segunda ou terceira década de vida com preferência pelo sexo feminino.

Objetivo: Analisar as características das Cardiomiopatias Hipertrófica (CMH) e Dilatada (CMD). Revisão bibliográfica: As cardiomiopatias são doenças intrínsecas do coração caracterizadas por alteração estrutural do miocárdio, com etiologias tanto genéticas quanto adquiridas. Pacientes portadores de cardiomiopatia hipertrófica ou dilatada podem apresentar-se desde assintomáticos até intenso comprometimento das atividades diárias, com manifestações clínicas importantes como dispneia, dor no peito, fadiga, edema periférico, palpitações, arritmias e, em casos mais graves, até morte súbita cardíaca. A prevalência média dessas condições na população mundial é de 1:250 a 1:500 em adultos, apesar da expressão da doença ocorrer mais frequentemente em jovens. Essas condições afetam a contratilidade cardíaca e hemodinâmica, e, dependendo da extensão do comprometimento miocárdico, podem prejudicar severamente a qualidade de vida dos pacientes. Considerações finais: A cardiomiopatia hipertrófica caracteriza-se pelo aumento da espessura do ventrículo esquerdo. Já a cardiomiopatia dilatada é definida pela dilatação do ventrículo esquerdo ou biventricular, com prejuízo na fração de ejeção. Nesse contexto, o conhecimento sobre tais patologias mostra-se essencial a fim de promover diagnóstico e terapêutica adequada, proporcionando qualidade de vida aos pacientes.

Objetivo: Revisar na literatura o padrão de complicações que os pacientes submetidos à rinoplastia apresentaram após suas operações, especificamente em relação ao tipo etiológico do paciente e à indicação cirúrgica. Métodos: Utilizando o operador booleano “and”, os termos “Rhinoplasty”, “Postoperative Complications” e “Surgery, Plastic” foram utilizados para a busca dos artigos na National Library of Medicine, Biblioteca Virtual em Saúde e Directory of Open Access Journals. Os critérios de inclusão foram ensaios clínicos, randomizados, não randomizados, estudos de caso-controle, estudo de coorte, livre acesso, publicados em inglês, português, espanhol e no intervalo de 2017 a 2022. Resultados: Os nove artigos selecionados, foram avaliadas as complicações pós-operatório de rinoplastia, e foi construído um quadro comparativo, na qual é composta pela indicação cirúrgica, número de indivíduos abordados nos estudos, ano de publicação e idade dos indivíduos avaliados conforme apresentado. Considerações finais: Desta forma, percebeu-se que o edema é descrito como a principal complicação após a cirurgia de rinoplastia. Além disso, a indicação mais óbvia de que ocorrem é baseada na faixa etária de 20 a 65 anos, que é a mais comum.

Objetivo: Examinar os potenciais efeitos do clampeamento tardio ou imediato do cordão umbilical na mortalidade de recém-nascidos em relação à idade e características gestacionais. Métodos: Foi realizado uma pesquisa bibliográfica de abordagem qualitativa e caráter descritivo por meio de uma revisão integrativa da literatura nas bases de dados National Library of Medicine, Biblioteca Virtual em Saúde e Directory of Open Access Journals com os descritores:  “Umbilical Cord Clamping” e “Neonatal Mortality”. Os critérios de inclusão foram ensaios clínicos, randomizados, não randomizados, estudos de caso-controle, estudo de coorte, livre acesso, publicados em inglês, português, espanhol e no intervalo de 2017 a 2022. Resultados: Os  13 artigos selecionados, foram avaliados  e foi construído um quadro comparativo, na qual é composta pelo número de indivíduos abordados nos estudos, ano de publicação, avaliado se o  clampeamento tardio ou imediato de acordo com o desfecho e idade gestacional. Considerações finais: Dessa forma, viu-se que, apesar de não reduzir a mortalidade infantil, isso é benéfico na redução da necessidade de hemotransfusões na faixa gestacional de 23 a 37 semanas.