A bovinocultura tem uma atividade crescente em todo o Brasil, no entanto, a produção desses ruminantes é prejudicada pelas helmintoses, por causarem retardo no desenvolvimento dos animais, levando à baixa produtividade e, consequentemente, elevadas perdas econômicas. O controle do parasitismo por nematóides gastrintestinais é realizado principalmente com o uso de anti-helmínticos. A utilização intensiva desses medicamentos, uso de subdoses, diagnósticos incorretos e a falta de rotatividade de bases farmacológicas têm provocado um sério problema sanitário: a resistência dos helmintos aos fármacos. O teste OPG é uma ferramenta útil, prática, rápida e que não requer o sacrifício dos animais, muito utilizado para diagnóstico da doença e prescrição do tratamento correto. O presente estudo visa apresentar o diagnóstico e controle químico das principais helmintoses bovinas perante a literatura, com o objetivo de contribuir para o melhor desenvolvimento dos bezerros, boa produtividade e ganho econômico satisfatório do produtor.

Existem diversos meios de manutenção de embriões equinos à disposição para serem utilizados desde a lavagem, transporte e inovulação do embrião na receptora. Após a lavagem, o embrião permanece durante o intervalo de tempo até a inovulação e é de fundamental importância que ele seja capaz de manter a qualidade do embrião para que os índices de fertilidade não sejam afetados.O objetivo deste trabalho foi verificar a eficiência de dois diferentes meios comerciais de manutenção de embriões equinos por até 120 minutos à temperatura ambiente em relação aos índices de gestação pós-inovulação em éguas receptoras da raça Mangalarga Marchador. Os 80 embriões coletados foram, aleatoriamente manipulados e mantidos em um dos meios de manutenção: Grupo 1 TQC Holding Plus® (n=44) ou no grupo 2 BotuEmbryo Holding® (n=36) até o momento de inovulação à temperatura ambiente por no máximo 120 minutos. A taxa de gestação aos 14 dias do Grupo 1 foi de 75% (33/44) e do Grupo 2 foi de 83,3% (30/36). Não foi observada diferença estatística em relação às taxas de gestação entre os dois meios de manutenção avaliados (p=0,3295), concluindo-se que ambos os meios se mostraram eficientes em conseguir taxas satisfatórias de gestação com embriões mantidos até 120 minutos à temperatura ambiente.

ResumoO estudo teve por objetivo avaliar a possível influência do touro doador de sêmen sexado na taxa de formação de blastocistos e resultados de concepção de embriões produzidos in vitro. Para o estudo foram utilizadas 29 vacas holandesas doadoras de embriões oriundas de uma única fazenda pertencente à iniciativa privada. As doadoras foram selecionadas de acordo com sua produção leiteira, histórico reprodutivo e mérito genético e foram submetidas à aspiração folicular e posterior seleção de ovócitos viáveis, que foram fertilizados com material genético sexado de fêmea de 7 touros da raça Gir. A taxa de formação de embriões no cultivo in vitro e índices de concepção pós-transferência de embriões (TE) foram computados e analisados através de teste Qui-quadrado utilizando software Graph Pad Prism Instat 5.0®, considerando nível de significância de 5%. Foi observada grande variação na taxa de produção de embriões, que oscilou de 16,09% a 47,83%, com média de 31,97±8,57, havendo tendência de influência do touro/sêmen sexado sobre as taxas de formação de blastocistos (P=0.0659). Na taxa de concepção dos embriões transferidos observou-se efeito significativo exercido pelo sêmen sexado (p=0.0230), com resultados oscilando entre 12,5% a 77,78%, na dependência do touro doador do sêmen. Conclui-se que existe variação nas taxas de produção embrionária e na fertilidade de embriões produzidos in vitro de acordo com o touro doador do sêmen sexado. Sêmen bovino sexado: A produção in vitro de embriões pode ser influenciada pelo touro doador do material genético? Palavras AbstractThe objective of this study was to evaluate the influence of bull donor of sexed semen on in vitro blastocysts formation and pregnancy rates on bovine embryo transfer (ET) programs. For this experiment, 29 Holstein embryo donor cows from a single farm were selected based on milk production, reproductive history and genetic merit. The cows were submitted to follicular aspiration and selection of viable oocytes, which were fertilized with sexed semen from 7 Gir bulls. The rates of embryo production and the conception after ET were computed and analyzed using the Chi-square test (Graph Pad Prism Instat 5.0® software; P<0.05). A significative variation was observed on the embryo production rates, ranging from 16.09% to 47.83%, with a mean of 31.97 ± 8.57. Tendency of bull/sexed semen influence was observed in the in vitro blastocyst formation (P=0.0659), and bull effect was observed for the conception rates of transferred embryos (P=0.0230), with the results ranging from 12.5% to 77.78%, depending on the donor of genetic material. In conclusion, there is huge variation in vitro embryo production rates and in the fertility index after ET, according to the donor of bull sexed semen.Keywords: Bull; Embryo; In vitro fertilization; Sexed semen. IntroduçãoAs biotecnologias da reprodução são utilizadas como ferramenta para acelerar a produção, aumentar a eficiência reprodutiva além de promover o melhoramento genético do rebanho. A eficiência reprodutiva dos anim...

Glucocorticoids are a widely used class of anti-inflammatory and immunosuppressive drugs, but their therapeutic use is limited by endocrine and metabolic side effects that they produce when given systemically. Since cells of monocyte/macrophage lineage play an important role in the pathogenesis of several autoimmune and inflammatory diseases, a drug-delivery system which targets phagocytic cells was studied. We had previously demonstrated that Dexamethasone, a potent glucocorticoid analogue, can be encapsulated in erythrocytes and selectively delivered to macrophages (Magnani et al., Drug Delivery, 2151-155, 1995. In addition, lipopolysaccharide (LPS) stimulation of Dexamethasone-targeted macrophages results in the suppression of TNF-a secretion (D'Ascenzo et al., Erythrocytes us Drug Carrier in Medicine, [81][82][83][84][85][86][87][88] 1997). Here we demonstrate that Dexamethasone administration to macrophages by means of opsonized RBC allow to efficiently interfere with NF-kB activation. This NF-kB repression was in part mediated by induction of IkBa gene transcription and, as a consequence, by an increased rate of IkBa protein synthesis. Addition of LPS to macrophages targeted with Dexamethasoneloaded RBC resulted in a significant residual amount of IkBa and in a 40% inhibition of the NF-kB DNA binding activity. Furthermore, NF-kB inactivation correlated with down-modulation of TNF-a mRNA expression, demonstrating that suppression of TNF-a production in Dexamethasone targeted cells occurs at the transcriptional level. Although the same molecular mechanisms are involved in the immunosuppressive activity of free or RBC-loaded Dexamethasone, this second system of drug delivery offers the advantage of being extremely selective for cells of the monocyte/macrophage lineage.