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Recibido el 4 de abril de 2014; aceptado el 1 de julio de 2014 Disponible en Internet el 23 de octubre de 2014 PALABRAS CLAVE Síndrome de HerlynWerner-Wunderlich; Útero doble; Agenesia renalResumen Presentamos el caso de una paciente de 18 años que consultó por oligomenorrea, flujo menstrual maloliente y dolor pélvico tipo cólico. Ante la sospecha de alteración menstrual por defecto en el tracto de salida se realizó ecografía ginecológica y resonancia magnética con el resultado de útero doble, hemivagina obstruida o ciega derecha acompañado de agenesia renal derecha, síndrome Herlyn-Werner-Wunderlich. Tras el diagnóstico se realizó escisión del septo y drenaje de las colecciones que suprimen la sintomatología de la paciente mejorando la capacidad reproductiva. ß 2014 SEGO. Publicado por Elsevier España, S.L.U. Todos los derechos reservados.Abstract We report the case of an 18-year-old woman who consulted for oligomenorrhea, chronic pelvic pain and malodorous vaginal discharge. Ultrasonography and magnetic resonance imaging demonstrated uterus didelphys with right-sided hematometrocolpos and absent right kidney (Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome). The patient underwent resection of the septum and drainage of collections, with complete symptom resolution.

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