La enfermedad de Kawasaki (EK) es una vasculitis multisistémica que se presenta en la infancia. Por lo general es una afección aguda, febril, autolimitada, de etiología desconocida y puede desarrollar alteraciones cardiovasculares; su expresión clínica es variable: presenta inflamación de los vasos de mediano calibre y de múltiples tejidos: pulmonar, meníngeo, cardiaco, urinario, gastrointestinal,musculoesquelético, neurológico o linfático. El diagnóstico y el tratamiento buscan disminuir la duración de los síntomas y prevenir la presencia de aneurismas coronarios.

Introducción: Staphylococcus aureus es un coco Gram Positivo, anaerobio facultativo, inmóvil, con actividad de catalasa y coagulasa, convirtiéndolo en un agente agresivo para el huésped1. Es considerado el principal responsable de infecciones leves de la piel y tejidos blandos hasta las invasivas, tanto a nivel comunitario como nasocomial2-4. Desde el inicio de la terapia antibiótica se ha creado estrategias terapéuticas para su tratamiento. Actualmente a nivel comunitario ha surgido el cluster bacteriano que ha cambiado la epidemiologia local con un perfil incierto de susceptibilidad que genera estudios para definir su actual patrón resistencia. Objetivo: Describir la susceptibilidad de S. Aureus en aislamiento microbiológico tomada por cultivo de secreción de piel y hemocultivo en población pediátrica que asiste a un hospital nivel II de la Ciudad de Palmira en el periodo comprendido entre enero 1 del 2019 y noviembre 30 del 2020. Materiales y métodos: Se realizó un estudio descriptivo retrospectivo en pacientes pediátricos con infección clínica y aislamiento microbiológico de S.Aureus. De resultados de hemocultivos y cultivos de secreciones; En el periodo de octubre del 2020 a diciembre del 2020. La prueba de susceptibilidad antimicrobiana se realizó utilizando el método automatizado VITEK-2. Resultados: En el estudio se evidencio que los 115 cultivos de secreción y hemocultivos positivos para S.Aureus, se observó una resistencia de 66,1% para oxacilina y una sensibilidad del 100% para Linezolid, Minoxiclina, Moxifloxacina, Nitrofurantoina, Teicoplanina y Vancomicina. Conclusión: Resistencia antimicrobiana del 66.1% a la Oxacilina y una sensibilidad a Linezolid, Minoxiclina, Moxifloxacina, Nitrofurantoina, Teicoplanina y Vancomicina del 100%.

Introducción: El síndrome nefrótico es un trastorno renal multifactorial. Es la manifestación clínica de las alteraciones bioquímicas producidas por una lesión glomerular que altera la permeabilidad de la pared capilar glomerular. El protocolo de tratamiento incluye manejo inmunosupresor con esteroides acompañado de manejo nutricional. Sin embargo, se han descrito casos de pacientes con pobre respuesta a esta terapia convencional y a inmunosupresores más potentes como ciclosporina y mofetil micofenolato, dejando como última opción el manejo con Rituximab. Objetivo: Describir la evolución clínica de un paciente escolar con diagnóstico de síndrome nefrótico de tipo glomeruloesclerosis focal y segmentaria corticorresistente quien recibió tratamiento con Rituximab. Materiales y métodos: Se realizó la recolección de datos de la historia clínica del paciente, así como literatura sobre la enfermedad y se siguió en el tiempo con el fin de describir la evolución clínica después del Rituximab; todo lo anterior bajo consentimiento informado de los padres. Resultados: Se obtuvo remisión de la sintomatología del paciente tras la finalización de la administración del protocolo con Rituximab por 4 semanas, sin efectos adversos en su salud. Conclusión: Se demostra la utilidad de una terapia inmunosupresora con Rituximab, se describe la mejoría en el estado de salud a lo largo del tiempo post-implementación de la terapia.