Сo-polycondensation products (xerogels) of 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES) and 3-aminopropyl-tris(2-hydroxypropoxy)silane (APT-PGL) with tetraethoxysilane (TEOS) were obtained by sol-gel method in aqueous medium, in which APTES and APT-PGL play dual role both as co-monomers and catalysts for hydrolysis and co-condensation reactions. APT-PGL was synthesized by interaction of APTES and propylene glycol at their molar ratio of 1 to 3. The properties of the resulting xerogels were compared with TEOS xerogels synthesized by the known Stöber method using water ammonia as a catalyst. X-ray diffraction phase analysis has shown presence in the synthesized xerogels amorphous halos characterizing different degrees of short-range order in the samples. The SEM data also showed a difference in the morphology of the resulting xerogels. Sodium diclofenac was deposited on xerogels from ethanol solution. The cumulative percentage of the drug desorption from the composite xerogels depends on their morphology. Զոլ-գել մեթոդով ջրային միջավայրում սինթեզվել են քսերոգելներ տետրաէթօքսիսիլանի հետ (TEOS) 3-ամինոպրոպիլտրիէթօքսիսիլանի (APTES) և 3-ամինապրոպիլ-տրիս(2-հիդրօքսի-պրոպօքսի)սիլանի (APT-PGL) փոխացդեցությամբ, վերջիններս կատարում են երկակի ֆունկցիա և՛ որպես համամոնոմեր, և՛ որպես հիդրոլիզի և համապոլիկոնդենսացիայի ռեակցիաների կատալիզատորներ։ APT-PGL-ը ստացվել է APTES-ի և պրոպիլեն գլիկոլի փոխազդեցությամբ՝ նրանց 1/3 մոլային հարաբերակցությամբ: Ուսումնասիրվել են ստացված քսերոգելների հատկությունները դրանք համեմատելով տետրաէթօք-սիսիլանի (TEOS) քսերոգելների հետ, որոնք սինթեզվել են հայտնի Stöber-ի մեթոդով, օգտագործելով ամոնիակաջուրը որպես կատալիզատոր: Ռենտգենյան ֆազային անալիզը ցույց է տվել սինթեզված քսերոգելներում ամորֆ հալոների առկայություն, որոնք բնութագրում են նմուշների կարճ հեռահարության տարբեր աստիճաններ: ՍԷՄ-ի տվյալները ցույց են տվել ստացված քսերոգելների մորֆոլոգիայի տարբերությունը։ Դիկլոֆենակ նատրիումը (DCF) նստեցվել է քսերոգելների վրա էթանոլային լուծույթից: Դեղի անջատման կուտակային տոկոսը կախված է քսերոգելների մորֆոլոգիայից: Синтезированы продукты со-поликонденсации (ксерогели) 3-аминопропилтри-этоксисилана (APTES) и 3-аминопропил-трис-(2-гидроксипропокси)силана (APT-PGL) с TEOS золь-гель методом в водной среде, где APTES и APT-PGL являются и со-мономерами, и катализаторами реакций гидролиза и со-конденсации. APT-PGL получали взаимодействием APTES и пропиленгликоля при их мольном соотношении 1 к 3. Исследованы свойства полученных ксерогелей в сравнении с ксерогелями тетраэтоксисилана (TEOS), синтезированными по известному методу Штѐбера с использованием аммиачной воды в качестве катализатора. Рентгенофазовый анализ показал наличие в синтезированных ксерогелях аморфных гало, характеризующих разную степень ближнего порядка в образцах. Данные СЭМ также показали различие в морфологии образцов. Диклофенак натрия (DCF) осаждали на ксерогели из этанольного раствора. Кинетика десорбции и кумулятивный процент выхода препарата зависят от мор-фологии ксерогелей.

A simple method for the preparation of highly transparent hydrophobic thin silicone membranes using Floating-on-Water (FoW) technology has been proposed. The centrifugation method was also used to obtain homogeneous and transparent silicone membranes. A new approach to the one-step synthesis of Janus-type membranes has been proposed. Առաջարկվում է բարձր թափանցիկ հիդրոֆոբ բարակ սիլիկոնե թաղանթների արտադրության պարզ մեթոդ՝ օգտագործելով Floating-on-water (FoW) տեխնոլոգիան: Ցենտրիֆուգացման մեթոդը կիրառվել է նաև համասեռ և թափանցիկ սիլիկոնե թաղանթներ ստանալու համար։ Առաջարկվում է Յանուսի տիպի թաղանթների միաստիճան սինթեզի նոր մոտեցում։ Предложен простой способ изготовления высокопрозрачных гидрофобных тонких силиконовых мембран с использованием технологии Floating-on-Water (FoW). Для получения однородных и прозрачных силиконовых мембран исполь-зовался также метод центрифугирования. Предложен новый подход к одно-стадийному синтезу мембран типа Януса.

The silicone composites, both bulk samples and films, were synthesized from hydroxyl terminated polydimethylsiloxane (PDMS-OH) and four-functional cross-linker tetraethoxysilane (TEOS) as carriers of two different drugs Furazolidone and Diclofenac sodium. To provide hydrophilic domains in the silicone elastomers, polyethylene glycol (PEG 200) and glycerol were used as hydrophylizing components. The effect of drugs’chemical structures and type of hydrophilizing components on film-forming (crosslinking-curing) duration, kinetics of drug release in vitro experiments and the composites morphology were studied. The properties of the composite films depend on both the drug’s chemical structure and the type of hydrophilizing component. Both factors influence the distribution of the drugs in the composition and its morphology, which are ultimately responsible for the kinetics of the drug release and its amount. Հիդրօքսիլ ծայրային խմբով պոլիդիմեթիլսիլօքսանների և քառֆունկցիոնալ կարող ագենտ տետրաէթօքսիսիլանի հիման վրա սինթեզվել են սիլիկոնային կոմպոզիտներ (մեծ կտորներ և թաղանթներ)՝ որպես երկու տարբեր դեղերի` ֆուրազոլիդոնի և դիկլոֆենակի կրիչներ: Սիլիկոնային էլաստոմերներում հիդրոֆիլ դոմենների առաջացումն ապահովելու համար որպես հիդրոֆիլացնող կոմպոնենտներ օգտագործվել են գլիցերին և պրոպիլեն գլիկոլ200: In vitro էքսպերիմենտներով ուսումնասիրվել է դեղերի քիմիական կառուցվածքի և հիդրոֆիլացնող կոմպոնենտների ազդեցությունը թաղանթների առաջացման (կարման ) ժամանակի և կոմպոզիտների մորֆոլոգիայի վրա: Կոմպոզիտային թաղանթների հատկությունները կախված են և՛ դեղի քիմիական կառուցվածքից, և՛ հիդրոֆիլացնող ագենտի բնույթից: Այս երկու գործոններն էլ ազդում են կոմպոզիտների բաղադրիչներում դեղերի բաշխման վրա և ձևավորում են տարբեր մորֆոլոգիաներ, որոնք, ի վերջո, պատասխանատու են դեղամիջոցի թողարկման կինետիկայի և քանակի համար: Синтезированы силиконовые композиты (в виде объемных образцов и пленок) на основе полидиметилсилоксана с концевыми гироксильными группами и тетра-этоксисилана, содержащие два разных лекарства (фуразолидон или диклофенак), а также полиэтиленгликоль или глицерин в качестве гидрофилизирующих компонентов (ГК). Исследовано влияние лекарства и типа ГК на время образования сшитых образцов, их морфологию, и кинетику выделения лекарства в экспериментах in vitro. Показано, что свойства композитных пленок зависят как от химической структуры лекарства, так и от типа ГК. Оба фактора влияют на распределение лекарства в компонентах композита и формируют различную морфологию, которая определяет количество и кинетику выделения лекарства.