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Durch Anlagerung von Butyroguanamin (1) an die Isothiocyanate 2a‐c sind die Thiocarbamoylbutyroguanamine 3a‐c zugänglich. Auf dem Wege der Acylierung von 3 sind unsymmetrisch substituierte Butyroguanamine 4 erhältlich. Unter den neu entwickelten Verbindungen zeichnet sich insbesondere 3c durch antikonvulsive, fungizide und die Magensäuresekretion hemmende Wirkungen aus.

++)Am der Dissertation M. Loch, Mainz 1985. 0365-6233/86/030W3275 $ 02.50/0 8 VCH Verlagsgesellschaft mbH, D-6940 Weinheim, 1986 276 Kreutzberger und Loch Arch. Pharm.

Die die Anlagerung von Acrylnitril (2) beinhaltende Cyanethylierung des Butyroguanamins (1) führt zu den cyanethylierten Propyl‐1,3,5‐triazinen 3, 4 und 5. Spektroskopisch äußerst charakteristisch für diese Strukturen ist in den IR‐Spektren die scharfe Bande der C ≡ N‐Valenzschwingung bei 2260 cm−1. Kennzeichnend in den Massenspektren ist die Abspaltung eines Cyanethylradikals. Während 4 antikonvulsive und cytoprotektive Effekte auszulösen vermag, ist 5 Träger neuroleptischer und herbizider Wirksamkeit.