Metallic elements of higher economic value, occurring in the mineralogy of Zimapán, are Pb, Zn, Cu, and Fe; said elements are sold as concentrates, which, even after processing, generally include significant concentrations of Mo, Cd, Sb, Ag, and As that can be recovered through different leaching methods. In this work, the influence of temperature in the complexation of silver contained in a concentrate of Zn using the technology of thiosulfate with oxygen injection was studied. Chemical and mineralogical characterization of the mineral concentrate from the state of Hidalgo, Mexico confirmed the existence of silver contained in a sulfide of silver arsenic (AgAsS 2 ) by X-ray Diffraction (XRD). The results obtained by Atomic Absorption Spectrophotometry (AAS) reported abundant metallic contents (% w/w) (48% Zn, 10.63% Fe, 1.97% Cu, 0.84% Pb, 0.78% As, and 0.25% Ag). These results corroborate the presence of metallic sulfides such as pyrite, chalcopyrite, and wurtzite; this last species was identified as the matrix of the concentrate by X-ray Diffraction (XRD) and Scanning Electron Microscopy-Energy-Dispersive X-ray Spectroscopy (SEM-EDS). Pourbaix diagrams were constructed for the AgAsS 2 -S 2 O 3 2− -O 2 system at different temperatures, which allowed the chemical reaction of leaching to be established, in addition to determining Eh-pH conditions in which to obtain silver in solution. The highest recoveries of the precious metal (97% Ag) were obtained at a temperature of 333 K and [S 2 O 3 2− ] = 0.5 M. The formation of silver dithiosulfate complex (Ag(S 2 O 3 ) 2 3− ) was confirmed by the characterization of the leach liquors obtained from the experiments performed in the temperature range of 298 to 333 K using Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR).
Una de las potenciales amenazas de los desechos mineros es la dispersión de polvos tóxicos, los cuales pueden ser inhalados por las personas, poniendo en riesgo su salud. Esta investigación se centra en el estudio de partículas magnéticas contenidas en una muestra de desechos mineros provenientes del municipio de Mineral de la Reforma Hidalgo, México. En este estudio, una muestra representativa fue atricionada y secada para realizar un análisis granulométrico por tamizado. Posteriormente se llevó a cabo una separación magnética de cada muestra para determinar la concentración de partículas magnéticas. Se obtuvieron muestras de partículas fuertemente magnéticas y medianamente magnéticas, estas fueron analizadas por difracción de rayos X, espectroscopía infrarroja y microscopía electrónica de barrido. Los resultados de este estudio servirán para determinar la viabilidad de construir un separador magnético que permita mejorar el proceso de tratamiento de estos desechos, a fin de disminuir el impacto que tienen en el medio ambiente.
La sustitución de elementos de tierras raras por BaTiO3 es importante, particularmente en la industria de dispositivos electrónicos. Los cationes como el samario (Sm) son altamente solubles en BaTiO3 y, por tanto, se usan de manera variada para modificar sus propiedades. El BaTiO3 tiene una estructura tipo perovskita (ABO3) donde el Ba ocupa el sitio A y el Ti el sitio B. Sm se incorpora en el sitio A donde se comporta como donante según la ecuación: Ba2+ → Sm 3+ + e. En esta investigación, electroceramicos base BaTiO3 dopados con Sm³⁺ fueron sintetizados utilizando el método común de reacción en estado sólido mediante el mecanismo de compensación electrónica (Ba1-xSmxTi1-x/4O3) con x = 0.001, 0.002, 0.003, 0.004 y 0.005 % peso Sm³⁺. Los polvos precursores (BaCO3, TiO2, Sm2O3) fueron secados a 200°C por 6 horas y posteriormente las mezclas físicas fueron decarbonatadas a 900°C y sinterizadas a 1450 °C por 8 horas. Los espectros de difracción de rayos X (DRX) obtenidos para las muestras después del proceso de decarbonatación mostraron la ausencia total de carbonatos en ellas. El análisis estructural por DRX de las muestras después del proceso de sinterización sugiere una fase BaTiO3 cristalina predominantemente tetragonal. Estos resultados fueron ratificados con los obtenidos por espectroscopia Raman en las bandas a 258 cm⁻¹, 305 cm⁻¹, 515 y 716 cm⁻1
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