Nas últimas décadas, houve um aumento no interesse dos profissionais de saúde acerca do uso e do conhecimento de medicamentos fitoterápicos. Entre estes, destaca-se o óleo de copaíba, por suas atividades antimicrobiana, analgésica e anti-inflamatória. Para analisar in vitro a atividade antiinflamatória das emulsões de Copaífera em macrófagos, quantificando a produção de radicais livres, utilizou-se uma cultura de macrófagos da cepa 264,7, cultivada no Meio Eagle Dulbecco Modificado completo, suplementada com 10% soro fetal bovino inativado e penicilina/estreptomicina (100 UI / mL/100 μg/mL), sendo mantidos em forno úmido a 37oC. Após a tripsinização, os macrófagos foram contados em câmara de Neubauer e submetidos à emulsão de fitoterápicos. O anti-inflamatório dexametasona (20 μg /mL) foi utilizado como padrão-ouro para comparar os resultados. A liberação de óxido nítrico foi quantificada pela produção de nitrito na reação colorimétrica de Griess. Para cada volume de 100 μL dos sobrenadantes previamente coletados dos desafios celulares, foram adicionados 100 μL de reagente Griess (Sigma Aldrich), que foram incubados em temperatura ambiente por 30 minutos Em seguida, a absorbância (540nm) foi determinada em um espectrofotômetro. Os resultados foram analisados por médias ± desvios-padrão e submetidos aos testes de Kolmogorov-Smirnov, Tukey e Dunnett. Os autores concluíram que o óleo de copaíba e suas emulsões reduzem significativamente a quantidade de óxido nítrico produzido pelos macrófagos durante o processo inflamatório.
Libidibia ferrea L, is extensively used in traditional medicine due to its many pharmacological benefits. This study investigated the non-cytotoxic in in-vitro concentration and the anti-inflammatory effects of the hydroalcoholic extract of the bark of L. ferrea in LPS (lipopolysaccharide from Escherichia coli) stimulated RAW 264.7 cells. Different concentrations of L. ferrea (100 µg/mL; 50 µg/mL; 12,5 µg/mL; 6,25 µg/mL; 3,12 µg/mL; 1,56 µg/mL), medium culture (negative control), LPS (positive control) and dexamethasone (standard drug) was applied to 1 µg/mL LPS-induced RAW 264.7 macrophages in vitro for 24 h. Cytotoxicity was investigated using MTT (3-(4.5-dimethylthiazol-2yl|-2.5diphenyltetrazolium bromide) colorimetric assay. The production of nitric oxide (NO) was determined using the Griess Reaction. The extract showed no significant cytotoxicity at concentrations from 1,56 to 100 μg/mL (cell viability > 80%) in the MTT cell viability assay after 24 h of treatment. The minimum anti-inflammatory concentration of L. ferrea extract based on the release of NO by macrophages was 50 and 100 µg/mL (p<0.05), showing better results than the dexamethasone (standard drug) (p<0.05). This study suggests L. ferrea anti-inflammatory properties. Palavras-chave: Inflammation; Nitric Oxide; Cytotoxicity; Herbal Medicine.
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