The present study sought to evaluate the antibacterial activity of trans-anethole against food-borne strains of Enterobacter cloacae and Enterococcus faecalis. The study was performed using Minimum Inhibitory Concentration (MIC), and Minimum Bactericidal Concentration (MBC) methods, in addition, disc diffusion technique was used to evaluate the association of trans-anethole with synthetic antimicrobials. Minimum Inhibitory Concentration for Adherence (MICA) testing was also performed. The results revealed that trans-anethole presents no antibacterial activity at any of the concentrations used against the E. cloacae strains tested. However, trans-anethole presented antibacterial effect against five of the six E. faecalis bacterial strains tested, with MIC values ranging from 500 μg/mL to 1000 μg/mL. Further, when analyzing the MBC results against E. faecalis, it was observed that the compound presented values ranging from 500 μg/mL to 1000 μg/mL. As for the associations, it was observed that trans-anethole when combined with the antimicrobials ampicillin, gentamicin, ciprofloxacin, and ceftriaxone presented synergistic effect against most strains of E. faecalis. However, both trans-anethole and the control chlorhexidine (0.12%) presented no antibiofilm effects against strains of E. faecalis. In short, trans-anethole presented potential antibacterial against E. faecalis strains of food origin, and may upon further study, it may be used alone or in association with synthetic antimicrobials to combat infections caused by this bacterium.
This work aimed to evaluate the cytotoxicity of the methanolic extract of Psidium guineense against human blood cells (erythrocytes) to evaluate the toxicity potential of this plant. The study was carried out through tests on cytotoxic activity, using blood suspensions with human erythrocytes (A, B and O), different methanolic extractive tests (50, 100, 500 and 1000 µg/mL) were used for 60 minutes and quantified hemolysis by spectrophotometry at a wavelength of 540 nm. The results obtained demonstrate the methanolic extract of P. guineense in different species, suggesting low toxicity against human erythrocytes tested in vitro, this natural product being considered a viable option for the herbal medicine industry.
Objetivo: O presente trabalho consiste em uma revisão de literatura acerca da Matricaria chamomilla, destacando seus aspectos botânicos, fitoquímicos e atividades farmacológicas, em especial antibacterianas. Metodologia: Foi realizada uma revisão narrativa da literatura. As bases de dados utilizadas foram: Literatura Latino-Americana e do Caribe em Ciências da Saúde (LILACS), BVS – Biblioteca Virtual em Saúde, biblioteca eletrônica Scientific Electronic Library Online (SciELO) e Google acadêmico. Os critérios de inclusão foram: pesquisas cujo objetivo fosse o uso fitoterápico da Matricaria chamomilla, publicadas em inglês, português ou espanhol; em formato de artigos, revisões, dissertações e teses no período de 2015 a 2021. Os materiais que foram relevantes e atenderam aos critérios de inclusão foram selecionados e analisados. Em seguida realizou-se o agrupamento e síntese das temáticas, apresentando o conhecimento de forma detalhada sobre o tema proposto. Resultados: A Camomila possui um grande potencial biológico, esse ocorre em função da existência de vários grupos de substâncias ativas. Acerca desses componentes fitoquímicos da Matricaria chamomilla, destacam-se os terpenos, sendo exemplos o camazuleno e o bisabolol, responsáveis pela atividade anti-inflamatória e antiproliferativa. Sobre a atividade antibacteriana, estudos relevam que essa se torna maior quando há a associação de antibiótico com o óleo essencial. Conclusão: A partir do levantamento bibliográfico da Matricaria chamomilla pode-se reforçar a relevância de seu uso medicinal nas mais variadas formas farmacêuticas, principalmente como agente antibacteriano natural.
Candidíase é uma micose causada por leveduras do gênero Candida. Essas infecções envolvem uma diversidade ampla de doenças superficiais e invasivas, acometendo pacientes principalmente imunologicamente comprometidos que estão expostos a uma grande variedade de fatores de risco. Candida albicans é a espécie mais repetidamente isolada de infecções superficiais e invasivas em diversos ambientes anatômicos. Tem sido ressaltado, com maior assiduidade, o isolamento de cepas de leveduras com sensibilidade diminuída ou resistentes aos antifúngicos. Assim, torna-se fundamental a realização de novos estudos sobre alternativas terapêuticas. Os fitoterápicos podem representar uma destas alternativas. Neste contexto, este trabalho teve por objetivo determinar a concentração inibitória mínima da fase clorofórmica de Raphiodon echinus sobre cepas de Candida albicans utilizando o método de determinação da concentração inibitória Mínima (CIM) sobre a técnica de microdiluição em caldo, onde apresentou CIM50 de 256 μg/mL para as cepas do fungo. Dessa forma, pode-se observar que o produto natural testado apresentou um forte efeito antifúngico frente às cepas de Candida albicans.
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