Medicinal and aromatic plants (MAPs) are known and have been long in use for a variety of health and cosmetics applications. Potential pharmacological usages that take advantage of bioactive plant-derived compounds' antimicrobial, antifungal, anti-inflammatory, and antioxidant properties are being developed and many new ones explored. Some phytochemicals could trigger ROS-mediated cytotoxicity and apoptosis in cancer cells. A lot of effort has been put into investigating novel active constituents for cancer therapeutics. While other plant-derived compounds might enhance antioxidant defenses by either radical scavenging or stimulation of intracellular antioxidant enzymes, the generation of reactive oxygen species (ROS) leading to oxidative stress is one of the strategies that may show effective in damaging cancer cells. The biochemical pathways involved in plant-derived bioactive compounds' properties are complex, and in vitro platforms have been useful for a comprehensive understanding of the mechanism of action of these potential anticancer drugs. The present review aims at compiling the findings of particularly interesting studies that use cancer cell line models for assessment of antioxidant and oxidative stress modulation properties of plant-derived bioactive compounds.

No abstract

Contexto: Escherichia coli uropatógena (ECUP) se presenta como uno de los principales agentes etiológicos en infecciones del tracto urinario (ITUs) no complicadas (70-95%). El objetivo del tratamiento de ITUs no complicadas es obtener curación clínica y microbiológica. Para ello, es de particular importancia el conocimiento de las tasas de resistencia antibiótica local.Objetivo: identificar los perfiles de resistencia a antibióticos de primera línea para ITUs no complicadas en poblaciones nativas amerindias Kichwas ecuatorianas, en donde el tratamiento empírico se basa en trimetoprim/sulfametoxazol, ampicilina, y ciprofloxacina mayoritariamente.Métodos: se analizaron 335 muestras de orina procedentes de las poblaciones de Zumbahua, Colta y Guamote, en un periodo de 4 meses (febrero-mayo 2016). Las muestras fueron incubadas por 24 y 48 horas en agar Eosin Methylene Blue (EMB), para luego ser identificadas en género y especie por pruebasbioquímicas. Para determinar la susceptibilidad antibiótica, se realizó la técnica de difusión en disco de Kirby-Bauer. Para la Concentración Inhibitoria Mínima (CIM), se utilizó la técnica de microdilución en caldo (Vitek 2). El método de doble disco fue la técnica utilizada para la detección de betalactamasas deespectro extendido (BLEE).Resultados: noventa (26,9%) muestras mostraron un recuento significativo de ≥105 (ufc)/ml, compatibles con ITUs. El microorganismo identificado con mayor frecuencia fue E. coli (n=75; 83,3%). La resistencia antibiótica encontrada para los aislados de E. coli fue de 56,7% a trimetoprim/sulfametoxazol, 52,5% aampicilina, 43.3% a ácido nalidíxico, 32.5% a ciprofloxacina, 28.3% a norfloxacina, 25% a levofloxacina, 15.85% a cefazolina, 17.5% a cefoxitina, 15% a cefuroxima, 15% a ceftazidima, cefotaxima, y ceftriaxona, 15% a cefepima, 7,5% a nitrofurantoina y 1,7% a fosfomicina. Se identificaron 7 aislados productores de betalactamasas de espectro extendido (BLEE).Conclusión: con los resultados obtenidos se recomienda no utilizar ampicilina, trimetoprim/sulfametoxazol, ni quinolonas en la zona estudiada como terapia empírica. Se sugiere instaurar tratamiento empírico con fosfomicina o nitrofurantoina para ITUs no complicadas

Estudio realizado en 72 muestras de brócoli provenientes de seis provincias del Ecuador, reveló que el 43,06% de ellas contenían residuos de los plaguicidas Cypermetrina, Permetrina, Clorpirifos, λCyhalotrina, Difenoconazol,  Diflubenzuron y Metalaxil, (categoría toxicológica III),  Boscalid (categoría toxicológica IV) y Endosulfan ( categoría toxicológica IB), en niveles de concentración que no superan los LMRs estipulados por el CODEX Alimentarius, sin embargo se evidenció que estos residuos son inferiores en los cultivos destinados a exportación, frente a los cultivos de consumo local.

ABSTRACT.-Innate and acquired antibiotic resistance mechanisms in Pseudomonas present a challenge for clinicians looking for timely and effective chemotherapy. This is particularly important in critical care hospital settings. This study is aimed at achieving a deeper understanding of two of the most important drug resistance mechanisms in Pseudomonas aeruginosa at the molecular level. One hundred clinical isolates of Pseudomonas aeruginosa were obtained from a tertiary level hospital in Quito, Ecuador. Expression of ampC and oprD was analysed through quantitative real-time PCR assays. A comparison between the ampC and oprD expression profiles and the phenotypes in antimicrobial susceptibility testing (AST) was conducted, with more than 50% of the isolates having concordant profiles for both ampC and oprD expression. Our results suggest that ampC and oprD expression might provide useful information about molecular resistance mechanisms in strains which are circulating in Ecuador. However, larger scale studies could clarify drug resistance mechanisms in order to guide targeted treatment.KEYWORDS: ampC, oprD, β-lactams, Pseudomonas aeruginosa, RT-qPCR. RESUMEN.-Los mecanismos innatos y adquiridos de resistencia a los antibióticos enPseudomonas representan un reto para los médicos que buscan una quimioterapia oportuna y eficaz. Esto es particularmente importante en las áreas de cuidados intesnsivos de los hospitales. Este estudio está dirigido a lograr una comprensión a nivel molecular de dos de los más importantes mecanismos de resistencia a los fármacos en Pseudomonas aeruginosa. Cien aislados clínicos de Pseudomonas aeruginosa se obtuvieron de un hospital de tercer nivel en Quito, Ecuador. Se analizó la expresión de ampC y oprD mediante PCR cuantitativa en tiempo real. Se realizó una comparación entre los perfiles de expresión ampC y oprD y los fenotipos obtenidos en la prueba de susceptibilidad antimicrobiana (AST), con más del 50% de los aislados con perfiles concordantes para la expresión ampC y oprD. Nuestros resultados sugieren que la expresión ampC y oprD podría proporcionar información útil sobre mecanismos de resistencia molecular en cepas que están circulando en Ecuador. Sin embargo, los estudios a mayor escala pueden aclarar los mecanismos de resistencia a los fármacos para establecer el tratamiento adecuado.