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A família Myrtaceae é parte fundamental da economia mundial e está presente em diferentes países na Europa, África, Ásia e América do Sul, com mais de 133 gêneros e cerca de 4.000 espécies descritas, entre as quais se destaca o araçá (Psidium guineense) no Brasil. Essa espécie tem uso potencial em diversos setores econômicos como o farmacêutico, alimentício e a indústria madeireira. Em razão da importância do araçá e de sua ocorrência em todo território brasileiro, estudos sobre o monitoramento tecnológico do araçá podem servir de base para futuras pesquisas que visem sua utilização para a obtenção de produtos industriais, bem como para produtores que desejem agregar valor aos produtos à base de araçá. Os resultados do presente estudo mostram que 61% das publicações (artigos científicos, teses, dissertações e patentes) sobre o araçá estão relacionadas ao setor ambiental, 37% à biotecnologia da saúde, e 2%, à biotecnologia industrial. Além disso, 97,6% das informações sobre o araçá estão publicadas em forma de artigos científicos, teses ou dissertações, enquanto 2,4% estão protegidas em forma de patentes. Assim, os dados do monitoramento tecnológico do araçá enfatizam a importância da integração e da cooperação científica e tecnológica entre universidades, institutos de pesquisa e os setores industrial/produtivo, para inserir o Brasil em uma posição mais estratégica na exploração de seus recursos genéticos.

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Objectives: Given the need to establish less invasive treatments that improve the patient’s quality of life and still have antitumour effects, this study aimed to evaluate the behaviour of breast cancer tumour cells (SKBR3 and PMC42) by treatment with ultradiluted Ruta graveolens (Ruta D35). Material and Methods: The breast cancer cell lines SKBR3 and PMC42 were treated with ultradiluted Ruta D35 and the in vitro effects on cell viability was evaluated by MTT cytotoxicity assay. Results: In the SKBR3 cells, Ruta D35 at concentration of 8 μl/ml induced a significant reduction in cell viability when compared to the untreated control. The treatment with Ruta D35 in the PMC42 cells reduced cell viability from the treatment at the highest concentrations of 20 μl/ml, 30 μl/ml, 40 μl/ml and 50 μl/ml. Conclusion: Ruta D35 presented in vitro cytotoxic activity in SKBR3 and PMC42 breast cancer cells, thereby reducing cell viability. However, further tests are necessary to better understand the cytotoxic action and the potential of R. graveolens for treating breast tumour cells.