The phenomenon of judicialization of health in Brazil can point out failures in the public health system as some medicines demanded are included in its lists. However, it is a barrier for rational drug use and application of the National Drug Policy guidelines, especially when there are demanded medicines with no evidence of efficacy and that are not included in Brazilian Health System standards.

O conhecimento sobre os itinerários de pessoas em busca de atenção à saúde pode contribuir para compreensão sobre o comportamento em relação ao cuidado e utilização de serviços de saúde. Apesar de sua potencialidade, os estudos sobre itinerários terapêuticos não tem expressão conhecida no Brasil. Este artigo busca apresentar um levantamento da produção científica nacional sobre o assunto nos últimos 20 anos, descrevendo e analisando as abordagens realizadas. Os dados foram coletados durante os meses de setembro e novembro de 2008 através do portal da Biblioteca Virtual em Saúde. A busca resultou em 11 artigos que foram submetidos à análise de conteúdo por meio de categorização. Observou-se que os estudos sobre itinerários terapêuticos no Brasil são recentes e pouco explorados por pesquisadores e gestores. A abordagem socioantropológica oferece suporte teórico à maioria dos estudos realizados. O principal foco de interesse é a percepção do paciente sobre a doença e tratamento. Poucos são os estudos que nessa discussão associam aspectos sobre o acesso e utilização dos serviços e fatores relacionados ao contexto do paciente. Conclui-se que o estudo sobre itinerários terapêuticos pode ser uma importante ferramenta para a qualificação da assistência.

Renal transplant patients have the best quality of life of the three treatment modalities. It is necessary to increase access to renal transplants.

O Programa Saúde da Família (PSF) surgiu no cenário brasileiro como estratégia de superação do modelo assistencial centrado na doença e no cuidado médico individualizado. Nesse contexto, os agentes comunitários de saúde (ACS) têm sido considerados atores-chave na implantação de políticas voltadas para a reorientação do modelo de atenção à saúde. O objetivo deste estudo foi analisar as concepções e percepções sobre o SUS e o PSF que norteiam as ações dos ACS, refletindo sobre sua função e formação profissional. O trabalho fundamentou-se na pesquisa quali-quantitativa, foi realizado em Cajuri-MG e foram entrevistados todos os ACS (n=11) que trabalhavam no PSF. Os resultados demonstraram que a maioria dos ACS (72,7%) residia na comunidade em que atuava, trabalhava há mais de cinco anos no PSF e acompanhava a quantidade de famílias recomendada. Entre as principais funções, destacaram-se visitas domiciliares, busca ativa e educação em saúde, que na maioria das vezes acontecia de forma individualizada e centrada no reforço da assistência médica e na prevenção de riscos específicos. Em relação à capacitação, 54,6% dos ACS receberam orientação antes de iniciar o trabalho e 81,8% participaram de cursos depois que já estavam trabalhando. Apenas 27,3% dos ACS souberam conceituar o SUS e 36,4% demonstraram entendimento adequado sobre PSF. Esses resultados demonstram a necessidade de maiores esforços para melhorar a capacitação do ACS, visando adequar seu nível de apreensão e conhecimento dos princípios do SUS e PSF, para que ele possa atuar segundo as diretrizes desse sistema e contribuir efetivamente para sua consolidação.

Introduction Brazil has the fourth largest world population of patients with haemophilia. However, mortality rates in this population are unknown. Aim To analyse mortality and its causes in Brazilian patients with haemophilia from 2000 to 2014. Methods The number of deceased patients with haemophilia and causes of death were obtained from the Brazilian National Mortality Information System (SIM), according to the 10th International Classification of Diseases (ICD‐10). Standardized mortality ratios (SMR) were calculated to estimate the rate of overall death of patients with haemophilia relative to that of the Brazilian general male population. Results A total of 784 deaths were identified in the period of 15 years. Mortality of patients with haemophilia was 13% higher when compared with the general male population (SMR 1.13, 95% CI: 1.01‐1.16). Haemorrhage was the main cause of death (n = 254; 32.4%) of which 137 (54%) was intracranial haemorrhage. The total number of deaths due to HIV decreased over the years, and an increase in deaths due to cancer and cardiovascular disease was observed. A total of 129 deaths (16.5%) were related to hepatitis infection, of whom, 109 (86.5%) patients also presented with cirrhosis and hepatocellular carcinoma or other liver diseases. Conclusion Mortality rate of Brazilian patients with haemophilia decreased over the evaluated period. Intracranial haemorrhage is still an important cause of death in these patients, which requires major effort for prevention. Death due to age‐related cardiovascular disease and cancer has increased over the years, following the same tendency observed in developed countries.