Take-down policy If you believe that this document breaches copyright please contact us providing details, and we will remove access to the work immediately and investigate your claim.

Diagnosis of hereditary spherocytosis, as the most common form of membranopathy, is improved, thanks to advances in biotechnology and the presence of a large number of modern automatic analyzers. All this leads to a reduction in the number of patients with undiagnosed hereditary spherocytosis and a decrease in the incidence of complications. However, despite the improvement of various methods of evaluation of red blood cells, some difficulties in the diagnosis of hereditary spherocytosis remain. In this study, the authors developed an algorithm for the laboratory diagnosis of anemias microperimetry that will allow patients with high probability of hereditary spherocytosis differential diagnosis with other types of hemolytic anemia.

Согласно классификации ВОЗ, выделяют 3 вида острого лейкоза (ОЛ) [1]: острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) и родствен-ные неоплазии из миелоидных предшественников; острый лим-фобластный лейкоз/лимфома (ОЛЛ); наконец, ОЛ, для обозна-чения которого предложен термин «ambiguous» (неоднозначный, двусмысленный), который может быть интерпретирован как «не-определенный».Данный термин представляется вполне оправданным, если принять во внимание, что при этом варианте ОЛ невозможно корректно верифицировать ни ОМЛ, ни ОЛЛ. Речь идет об остром недифференцированном лейкозе и ОЛ со смешанным фенотипом (mixed phenotype acute leukemia -MPAL) -ОЛ-СФ. В первом случае отсутствуют маркеры линейной принадлежно-сти бластных клеток (БК), во втором одновременно выявляется экспрессия миелоидных и/или лимфоидных (В-и/или Т-клеточных) маркеров (не путать с аберрантной коэкспрессией лимфоидных или миелоидных маркеров на бластных клетках ОМЛ или ОЛЛ!). АннотацияДиагностика редкого варианта острого лейкоза, бластные клетки которого экспрессируют миелоидные и/или лимфоидные маркеры, осуществляется преимущественно по данным проточной цитометрии. Приведен клинический случай острого лейкоза со смешанным фенотипом, при котором методом проточной цитометрии выявлена экспрессия В-лимфоидных антигенов, в то время как в морфологических препаратах костного мозга обнаружены признаки, типичные для бластных клеток миелоидной направленности. Сделано заключение о необходимости комплексного обследования больных с впер-вые выявленным острым лейкозом и совокупным анализом результатов проточной цитометрии с данными морфологиче-ского и цитохимического исследований. Ключевые слова: острый лейкоз, смешанный фенотип.This rare type of acute leukemia, blast cells of which express myeloid and/or lymphoid markers, is mainly diagnosed using flow cytometric findings. The paper describes a clinical case of mixed-phenotype acute leukemia, in which B-cell lymphoid antigen expressions were revealed by a flow cytometric technique, while bone marrow morphological specimens showed the signs of myeloid differentiation specific to blast cells. It is concluded that there is a need for a comprehensive examination of patients with new-onset acute leukemia and for an aggregate analysis of flow cytometric results with morphological and cytochemical findings.

Diagnostics of hereditary spherocytosis is usually based on clinical picture, family history and laboratory tests. The list of laboratory tests includes osmotic fragility test, a glycerol lysis test, an eosin-5-maleimide binding test and others. None of the following methods identify all cases of hereditary spherocytosis. The article discusses the problems of diagnosing congenital microspherocytic anemia and provides the detailed analysis of informational value of various research methods and their significance.