No abstract

2022 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension Developed by the task force for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Respiratory Society (ERS).

No abstract

Рабочие группы esC: Сердечно-сосудистая фармакотерапия, Сердечно-сосу-дистая хирургия, Врожденные пороки сердца у взрослых, Легочное крово-обращение и правожелудочковая функция, Клапанная болезнь сердца.Содержание данных рекомендаций, подготовленных Европейским Общест-вом Кардиологов (european society of Cardiology, esC) и Европейским Общест-вом Пульмонологов (european respiratory society, ers), опубликовано исклю-чительно для использования в личных и образовательных целях. Не допуска-ется коммерческое использование содержания рекомендаций. Рекомендации esC не могут быть переведены на другие языки либо воспроизведены, полно-стью или частично, без письменного согласия esC. Для получения данного согласия письменная заявка должна быть направлена в Oxford University Press -организацию, издающую european Heart Journal и официально упол-номоченную esC, рассматривать подобные заявки.Отказ от ответственности. Рекомендации esC/ers отражают взгляды esC/ ers и основаны на тщательном анализе научных данных, доступных во время подготовки данных рекомендаций. Медицинским работникам следует придер-живаться данных рекомендаций в процессе принятия клинических решений. В то же время, рекомендации не могут заменить личную ответственность медицинских работников при принятии клинических решений с учетом инди-видуальных особенностей и предпочтений пациентов и, при необходимости, предпочтений их опекунов и попечителей. Медицинские работники также несут ответственность в отношении дополнительной проверки всех надлежа-щих требований и правил перед назначением лекарственных средств и использованием медицинского оборудования. Ключевые слова: рекомендации, легочная гипертензия, легочная артериаль-ная гипертензия, хроническая тромбоэмболическая легочная гипертензия, врожденные пороки сердца, системные заболевания соединительной ткани, сердечная недостаточность, дыхательная недостаточность, антагонисты рецепторов эндотелина, ингибиторы фосфодиэстеразы 5 типа, аналоги про-стациклина, заболевания легких, заболевания левых камер сердца.

@ERSpublicationsThe risk stratification strategy proposed by the current European PH guidelines allows accurate survival prediction http://ow.ly/KsWk30c46nK ABSTRACT The 2015 European pulmonary hypertension (PH) guidelines propose a risk stratification strategy for patients with pulmonary arterial hypertension (PAH). Low-, intermediate-and high-risk strata are defined by estimated 1-year mortality risks of <5%, 5-10% and >10%, respectively. This risk assessment strategy awaits validation.We analysed data from patients with newly diagnosed PAH enrolled into COMPERA (Comparative, Prospective Registry of Newly Initiated Therapies for Pulmonary Hypertension), a European-based PH registry. An abbreviated version of the risk assessment strategy proposed by the European PH guidelines was applied, using the following variables: World Health Organization functional class, 6-min walking distance, brain natriuretic peptide or its N-terminal fragment, right atrial pressure, cardiac index and mixed venous oxygen saturation.Data from 1588 patients were analysed. Mortality rates were significantly different between the three risk strata ( p<0.001 for all comparisons). In the entire patient population, the observed mortality rates 1 year after diagnosis were 2.8% in the low-risk cohort (n=196), 9.9% in the intermediate-risk cohort (n=1116) and 21.2% in the high-risk cohort (n=276). In addition, the risk assessment strategy proved valid at follow-up and in major PAH subgroups.An abbreviated version of the risk assessment strategy proposed by the current European PH guidelines provides accurate mortality estimates in patients with PAH.