Disilyloxyalkene, zugänglich durch Kondensation von Carbonsäureestern und ‐anhydriden mit Natrium in Gegenwart von Trimethylchlorsilan, können in der organischen Synthese anstelle von Acyloinen eingesetzt werden.

Die dimere Verbindung (I) reagiert mit primären oder sekundären Aminen, z.B. (II), zu der in der trans‐Form vorliegenden Verbindung (III), die man auch aus Chlorcyclohexanon (IV) erhält.

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Im 2,3‐Dichlordioxan (IV) lassen sich die Chloratome stufenweise gegen Phenoxyreste zu (II) und (I) austauschen, mit Triäthylammoniumsalzen von Carbonsäuren entstehen Diester (V).

Polysubstituierte Phenole (I) reagieren mit Trichlormethyldimethylamin (II) zu salzsauren Dimethylimidocarbonaten (III), die durch Destillation in Monomethyliminocarbonate (IV) übergehen.