Die dimere Verbindung (I) reagiert mit primären oder sekundären Aminen, z.B. (II), zu der in der trans‐Form vorliegenden Verbindung (III), die man auch aus Chlorcyclohexanon (IV) erhält.

Durch Umsetzung von Ketocarbonsäureeste rketalen, z.B. (I), mit Gemischen verschiedener Grignardverbindungen (II) und (III) erhält man Hydroxyketale, z.B. (IV).

Die aus dem Monochlorhydrin (I) darstellbaren Dioxolane (II) ergeben mit Orthoameisensäureestern in Gegenwart von Bortrifluoridätherat die Verbindungen (III), mit Formaldehyd die Methylketale (IV), sie addieren leicht Butanol in Gegenwart von p‐Toluolsulfonsäure unter Bildung der Ketale (V), liefern aber bei der Reaktion mit Methanol nur das Dioxanderivat (VI).

Derivate von Dioxo‐bicyclo‐alkanen stellen insekticide Pheromone dar.

Das Chlorketal (I) wird zu (II) grignardiert.