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RésuméL'extraction des acides nucléiques à partir du compost permet de détecter des microorganismes non détectables par les méthodes classiques. En effet, nous avons essayé trois méthodes différentes et nous avons remarqué l'importance d'une bonne lyse cellulaire pour la libération de l'ADN (8 cycles de congélation-décongélation). L'utilisation du mélange CTAB-PVPP a été remarquable puisque ce dernier a permis d'éliminer des impuretés, ce qui s'est traduit par un éclaircissement des échantillons bruns originels. La méthode de purification la plus efficace est celle qui utilise le mélange PEG-NaCl Abstract

L’ostéomalacie est une ostéopathie diffuse qui entraîne une fragilité osseuse excessive. Elle représente chez l’adulte l’équivalent du rachitisme de l’enfant dont elle partage les causes. L’ostéomalacie résulte le plus souvent d’une carence en vitamine D. Moins souvent, elle est liée à une fuite rénale de phosphates, pouvant être héréditaire, acquise ou induite par une tumeur. La plus fréquente des ostéomalacies d’origine génétique est représentée par l’hypophosphatémie liée à l’X, évoquée dans la petite enfance devant un rachitisme hypophosphatémique à caractère familial, associé à un retard de croissance et des incurvations des membres. Les enfants atteints présentent des abcès dentaires fréquents et perdent leur dentition prématurément. A l’âge adulte surviennent des enthésopathies et des arthropathies dégénératives. Le traitement de cette ostéomalacie repose sur un apport de phosphore par voie orale associé à un dérivé α hydroxylé de la vitamine D, surtout le 1,25 dihydroxyvitamine D, sous surveillance stricte du bilan phosphocalcique en raison du risque d’hyper-parathyroïdie. Nous rapportons le cas d’une jeune fille de 32 ans, aux antécédents de fractures multiples, présentant des douleurs osseuses et des troubles de la marche évoluant depuis la petite enfance. L’examen clinique montre une petite taille, des incurvations des membres, et une édentation complète. Le bilan phosphocalcique est en faveur d’une ostéomalacie hypophosphatémique, et les radiographies du squelette montrent une hypertransparence osseuse, des fissures, des enthésopathies et une coxarthrose bilatérale. La patiente a été améliorée par un traitement associant phosphore et alfacalcidiol. Le diagnostic d’hypophosphatémie liée à l’X a été retenu devant un tableau clinico-biologique et radiologique évocateur, avec notion de cas familial.

BackgroundProteins citrullination contributes to generate anticitrullinated peptide antibodies (ACPA) in rheumatoid arthritis (RA). Porphyromonas gingivalis (Pg) is one of main germs incriminated in the development of periodontitis (PD), it has an enzyme called peptidyl arginine deiminase which is able to citrullinate the host proteinsObjectivesThe aim of this study was to seek for a possible association between ACPA and periodontitisMethodsWe conducted a case-control study of 69 patients with early rheumatoid arthritis (≤2 years), naive of biotherapy and 138 age-and sex matched healthy controls. Smokers, diabetics, and subjects who received dental care and those who used antibiotics in the previous 6 months were not included. Demographic data and ACPA were determined. A periodontal examination was performed to all participants. Subgingival plaque samples were analysed to seek for Porphyromonas gingivalis(Pg) in both population in the case of periodontitis.ResultsThe mean age of our patients was 40.75±12.04, the mean duration of the illness was 14.30±6.76 months (extremes: 1–24 months). ACPA was detected in 88% of patients and the mean titre was 255.57±409.78. PD frequency was higher in patient with PR compared with healthy controls (43% versus 29%) and a significant association was found between PR and PD (p<10–3). Patients with RA had 2.46 (CI 1.12 to 5.39) higher odds of having PD compared with healthy controls. In early RA, ACPA titre and rate was not associated with PD (p=0.06,p=0.44 respectively). Regarding the frequency of Porphyromonas gingivalis, there was no significant difference between the PR group and the control group (p=0.45). In addition, there was no significant difference between RA group and controls (p=0.68) concerning Porphyromonas gingivalis and ACPAConclusionsPeriodontitis is a risk factor for the occurrence of rheumatoid arthritis. The ACPA does not seem to be related to periodontitis. In addition there was no association between ACPA and the presence of porphyromonas gingivalis.References[1] Eriksson K, Nise L, Kats A, Luttropp E, Catrina AI, Askling J, Jansson L, Alfredsson L, Klareskog L, Lundberg K, Yucel-Lindberg T. Prevalence of Periodontitis in Patients with Established Rheumatoid Arthritis: A Swedish Population Based Case-Control Study. PLoS One2016;11(5):e0155956.[2] Laugisch O, Wong A, Sroka A, Kantyka T, Koziel J, Neuhaus K, Sculean A, Venables PJ, Potempa J, Möller B, Eick S. Citrullination in the periodontium -a possible link between periodontitis and rheumatoid arthritis. Clin Oral Investig2016;20(4):675–683.[3] Dissick A, Redman RS, Jones M, Rangan BV, Reimold A, Griffiths GR, et al. Association of Periodontitis with Rheumatoid Arthritis: A Pilot Study. Journal of Periodontology2010;81:223–230.[4] Mikuls TR, Payne JB, Yu F, et al. Periodontitis and porphyromonas gingivalis in patients with rheumatoid arthritis. Arthritis & Rheumatology2014;66(5):1090–100.Disclosure of InterestNone declared

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