Мета -виявити негативні чинники спадковості та середовища в сім'ях підлітків, хворих на остеоартроз (ОА). Матеріали та методи. Аналіз родоводів проведено в 94 сім'ях підлітків обох статей, хворих на ОА, віком від 12 до 17 років, які перебували на обстеженні в ДУ «ІОЗДП НАМН». Групу порівняння становили родоводи 75 здорових однолітків без тяжкої мультифакторної патології, обстежених в інституті. Результати. На основі генеалогічного аналізу в сім'ях підлітків із ОА визначено негативні перинатальні та постнатальні чинники. Виявлено сімейну агрегацію мультифакторних хвороб у родичів трьох ступенів спорідненості: патологію опорно рухового апарату, у тому числі ОА; серцево судинної системи (гіпертонічної хвороби, ішемічної хвороби серця, інсультів та ін.); ендокринної системи (цукрового діабету, хвороб щитоподібної залози, ожиріння); шлунково кишкового тракту; онкопатології тощо. За наявності ОА в родичів хворих підлітків ризик розвитку захворювання зростав у 21 раз. Висновки. Аналіз родоводів у сім'ях підлітків, хворих на ОА, показав, що вагоме значення мають такі показники, як вік матері до 20 років, нефропатія та стимуляція пологової діяльності в матері хворого підлітка, штучне вигодовування дитини, заняття підлітка у спортивних секціях, сімейне накопичення захворювань суглобів. Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської Декларації. Протокол дослідження ухвалено Локальним етичним комітетом зазначеної в роботі установи. На проведення досліджень отримано інформовану згоду батьків, дітей. Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів. Ключові слова: остеоартроз, підлітки. родоводи, середовищні чинники, спадковість.
Aim. To determine the family accumulation of multifactorial diseases in genealogies of patients with mental disorders (MD). Methods. Genealogical analysis was carried out in the families of patients with MD by the generally accepted method. Statistical analysis of the results of research was carried out using Excel software package and SPSS Statistics 17.0. Results. The genealogical analysis of patients showed that 58.8 % of families of probands with phobic-anxiety disorders (PAD) and 74.4 % of families of patients with anxiety-depressive disorders (ADD) had genetic burden for MD. In both groups, in relatives of sick probands, psychiatric, neurological and cardiovascular diseases were significantly more often, compared to the frequency of these diseases among members of families of healthy peers, moreover in families of patients with PAD endocrine diseases were more frequent. Conclusions. The genetic burden in children and adolescents with PAD and ADD has been determined. Among the multifactorial diseases in the families of patients with PAD and ADD mental, neurological and cardiovascular diseases and unfavorable factors of environment significantly prevailed.
Keywords: genealogies, patients, mental disorders, multifactorial diseases.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.