Valoración epistémica del proceso de formación y desarrollo de competencias directiVas Resumen En el artículo se expresa la problemática acerca de la definición del concepto de competencia debido, en parte, a que es un término integral y complejo, y a que se ha aplicado en diversos ámbitos, así como en sentido general, para la vida. Pero, sin lugar a dudas, ella solo puede comprobarse en la acción, y es la persona quien se vuelve competente en contexto para una determinada función. De ahí que en la literatura se observen concepciones diferentes en torno a esta problemática, lo cual se deriva de su carácter impreciso y variable. Sin embargo, cada vez con mayor asiduidad, los perfiles de puesto (sobre todo en entidades educativas) y los de ingreso/egreso son establecidos en términos de competencias. El presente artículo pretende llevar a cabo una revisión acerca de lo que se ha valorado y escrito sobre el proceso de formación y desarrollo de competencias directivas en lo específico del ámbito educacional, para arribar a conclusiones sobre su dimensión en el plano escolar.
Background Point-of-care (POC) urine qualitative human chorionic gonadotropin (hCG) devices are used to rapidly assess pregnancy status, but many of these devices are susceptible to false-negative results caused by increased concentrations of hCG β core fragment (hCGβcf) that does not contain hCGβcf. Methods Purified hCG was added to hCG-negative heparinized whole blood to generate samples with known hCG concentrations, and the resulting samples were used to evaluate device sensitivity, low-end reproducibility, high-dose hook effect, intermediate range performance, acceptable sample volume, acceptable hematocrit range, and lot-to-lot variation. Device performance was also prospectively evaluated in 40 pregnant and 40 nonpregnant women aged 18–44 years in a hospital-based clinic or an academic hospital emergency department. Results All device observations were positive using a whole blood sample containing a plasma hCG concentration of 2.2 × 106 IU/L, and all device observations were positive from18 IU/L to 1.2 × 103 IU/L and from 2.5 × 104 IU/L to 2.2 × 106 IU/L. Three invalid results were observed in the intermediate range because of decreased control line intensity. The minimum sample volume was 30 μL, and maximum hematocrit was 46%. In 40 pregnant and 40 nonpregnant women aged 18–44 years, the device generated 100% concordance with urine qualitative and plasma quantitative test results. Conclusions The ADEXUSDx™ hCG test demonstrates acceptable performance for the determination of pregnancy status using capillary fingerstick samples.
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