Replication protein A (RPA) is required for both DNA replication and nucleotide excision repair. Previous studies have shown that RPA interacts with the tumor suppressor p53. Herein, we have mapped a 20-amino acid region in the N-terminal part of p53 that is essential for its binding to RPA. This region is distinct from the minimal activation domain of p53 previously identified. We also demonstrate that UV radiation of cells greatly reduces the ability of RPA to bind to p53. Interestingly, damage-induced hyperphosphorylated RPA does not associate with p53. Furthermore, downregulation of the RPA͞p53 interaction is dependent upon the capability of cells to perform global genome repair. On the basis of these data, we propose that RPA may participate in the coordination of DNA repair with the p53-dependent checkpoint control by sensing UV damage and releasing p53 to activate its downstream targets.

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Áccesit Congreso SIBB 2015La peri-implantitis, una inflamación causada por la formación del biofilm, es una de las causas más importantes de la fallida de los implantes en odontología. Por esto, la detección de bacterias patogénicas al inicio del proceso de formación de biofilms, representa una estrategia muy potente para la prevención de las infecciones en los implantes. Entre los diferentes métodos para la detección de bacterias patogénicas, los biosensores electroquímicos, especialmente los sistemas basados en impedancia (EIS), presentan una serie de ventajas como la miniaturización, la mejora en sensibilidad y el bajo coste. En este sentido, los péptidos antimicrobianos (AMPs), conocidos como componentes del sistema inmune y con actividad hacia las bacterias, pueden ser usados para desarrollar elementos de bioreconocimiento altamente efectivos. Por lo tanto, el objetivo de este estudio es la combinación del uso de EIS y la habilidad de los AMPs para obtener biosensores con alta sensibilidad, especificidad y límites de detección muy bajos para la detección de bacterias patogénicas.Peer ReviewedAward-winnin

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