El síndrome de Cushing iatrogénico es la forma más común de hipercortisolismo. Los glucocorticoides se usan ampliamente para el tratamiento de diversas enfermedades, a menudo en dosis altas que pueden conducir al desarrollo de hipercortisolismo severo. El hipercortisolismo iatrogénico es único, ya que la aplicación de glucocorticoides exógenos conduce a la presencia simultánea de síntomas específicos del hipercortisolismo y la supresión del eje endógeno hipotalámico-pituitario-adrenal. La función principal de su terapia está relacionada con el problema de la abstinencia de glucocorticoides. Existe una considerable variabilidad interindividual en la supresión y recuperación del eje hipotalámico-pituitario-adrenal, por lo tanto, La retirada y sustitución de glucocorticoides solo se puede realizar de manera escalonada con un seguimiento clínico cuidadoso y exámenes de laboratorio regulares con respecto a la actividad endógena del eje hipotalámico-pituitario-adrenal. Tres complicaciones principales que pueden asociarse con la abstinencia de glucocorticoides son: reactivación de la enfermedad subyacente, insuficiencia suprarrenal secundaria y síndrome de abstinencia de esteroides.