El síndrome de Cushing iatrogénico es la forma más común de hipercortisolismo. Los glucocorticoides se usan ampliamente para el tratamiento de diversas enfermedades, a menudo en dosis altas que pueden conducir al desarrollo de hipercortisolismo severo. El hipercortisolismo iatrogénico es único, ya que la aplicación de glucocorticoides exógenos conduce a la presencia simultánea de síntomas específicos del hipercortisolismo y la supresión del eje endógeno hipotalámico-pituitario-adrenal. La función principal de su terapia está relacionada con el problema de la abstinencia de glucocorticoides. Existe una considerable variabilidad interindividual en la supresión y recuperación del eje hipotalámico-pituitario-adrenal, por lo tanto, La retirada y sustitución de glucocorticoides solo se puede realizar de manera escalonada con un seguimiento clínico cuidadoso y exámenes de laboratorio regulares con respecto a la actividad endógena del eje hipotalámico-pituitario-adrenal. Tres complicaciones principales que pueden asociarse con la abstinencia de glucocorticoides son: reactivación de la enfermedad subyacente, insuficiencia suprarrenal secundaria y síndrome de abstinencia de esteroides.

El síndrome urémico hemolítico (SUH) es uno de los principales motivos de insuficiencia renal aguda (IRA) en niños; y supone una extraña y emergente enfermedad. Como entidad clínica, aún no se ha respondido a los problemas de: modo de evitar el daño renal, como prevenirla y manera de contener su evolución a la enfermedad renal crónica (ERC); a pesar que el mecanismo fisiopatológico está perfectamente identificado, así como su compromiso vascular y sistémico. El interés por desarrollar la presente investigación nace por querer desarrollar un aporte de contenido actualizado con el cual sea posible exponer sobre el diagnóstico del síndrome urémico hemolítico (SUH), es por ello que el objetivo del presente estudio se basa en la recopilación de información cientificoacadémica mediante la ejecución de una metodología de revisión bibliográfica, que consistió en la utilización de bases de datos, buscadores especializados y web sites de destacadas organizaciones. En los resultados se deja evidencia de la información recuperada, que incluye: definiciones de SUH, tipos de SUH, factores de riesgo y diagnosis. En general se concluye que, el criterio diagnóstico del SUH fundamentalmente oscila entre el examen físico e historia completa (clínica) y la verificación de las alteraciones propias de esta patología mediante pruebas de laboratorio (bacteorológica) que, en síntesis, consiste en exámenes de heces, de sangre y de orina; aunque para algunos casos es posible apoyarse también en otros medios de prueba que dependerán del cuadro clínico (fisiopatología).