El síndrome urémico hemolítico (SUH) es uno de los principales motivos de insuficiencia renal aguda (IRA) en niños; y supone una extraña y emergente enfermedad. Como entidad clínica, aún no se ha respondido a los problemas de: modo de evitar el daño renal, como prevenirla y manera de contener su evolución a la enfermedad renal crónica (ERC); a pesar que el mecanismo fisiopatológico está perfectamente identificado, así como su compromiso vascular y sistémico. El interés por desarrollar la presente investigación nace por querer desarrollar un aporte de contenido actualizado con el cual sea posible exponer sobre el diagnóstico del síndrome urémico hemolítico (SUH), es por ello que el objetivo del presente estudio se basa en la recopilación de información cientificoacadémica mediante la ejecución de una metodología de revisión bibliográfica, que consistió en la utilización de bases de datos, buscadores especializados y web sites de destacadas organizaciones. En los resultados se deja evidencia de la información recuperada, que incluye: definiciones de SUH, tipos de SUH, factores de riesgo y diagnosis. En general se concluye que, el criterio diagnóstico del SUH fundamentalmente oscila entre el examen físico e historia completa (clínica) y la verificación de las alteraciones propias de esta patología mediante pruebas de laboratorio (bacteorológica) que, en síntesis, consiste en exámenes de heces, de sangre y de orina; aunque para algunos casos es posible apoyarse también en otros medios de prueba que dependerán del cuadro clínico (fisiopatología).

La enfermedad de Behçet (EB) hace referencia a un desorden multisistémico de causas aún no bien conocidas, aunque algunos expertos han sugerido causas inmunitarias (y autoinmunitaria), virales o bacterianas e inclusive genéticas. Se caracteriza por úlceras orales y genitales recurrentes, uveítis, manifestaciones mucocutáneas, articulares, neurológicas, vasculares, intestinales y pulmonares. El objetivo perseguido es el de referir los criterios diagnósticos de la EB, en base a la literatura cientificoacadémica vigente, por ello, se escogió desarrollar una investigación de diseño bibliográfico, en el marco de una metodología de revisión. En los resultados se mostraron algunas acepciones vigentes y descripción de síntomas (signos), causas (etiología) y criterios diagnósticos de la EB. En conclusión, la EB es una patología crónica, incurable y difícil de diagnosticar. Además, también es posible atreverse a asegurar que, si bien los criterios del ISG aún son útiles, en la práctica médica actual cada vez más se usan los ICBD.