Diabetes is one of the major global health problems around the world. There are three main types of diabetes: type 1 diabetes, type 2 diabetes and gestational diabetes. Among the types of diabetes, type 2 diabetes is the most common, accounting for about 85% to 90% of all cases. It is also the most dangerous because its lack of signs and symptoms make its diagnosis to be made, generally, when any of its complications have appeared. One of the main tests used to measure the average level of glucose or sugar in the blood is Glycosylated Hemoglobin (HbA1c). The main objective of this study is to capture what is related to the uses of HbA1c in patients with type 2 diabetes. The research model was documentary or bibliographic. Among the results of the usefulness of HbA1c, it was found that it is used as a diagnostic test for the states of dysglycemia and diabetes, in combination with other diabetes tests such as fasting blood glucose and the glucose tolerance test (PTG). Likewise, in the control of type 2 diabetics, it is the main tool that allows adequate management and adjustment of treatment. Lastly, it is an important predictor of complications associated with type 2 diabetes. In conclusion, HbA1c is currently the test of choice for the follow-up and chronic treatment of diabetes, especially type 2 diabetes, from a diagnostic point of view, it remains somewhat controversial. The versatility of its uses, its use as a great tool in the prevention, diagnosis, treatment, control and prognosis of complications in patients with type 2 diabetes.

La enfermedad de Behçet (EB) hace referencia a un desorden multisistémico de causas aún no bien conocidas, aunque algunos expertos han sugerido causas inmunitarias (y autoinmunitaria), virales o bacterianas e inclusive genéticas. Se caracteriza por úlceras orales y genitales recurrentes, uveítis, manifestaciones mucocutáneas, articulares, neurológicas, vasculares, intestinales y pulmonares. El objetivo perseguido es el de referir los criterios diagnósticos de la EB, en base a la literatura cientificoacadémica vigente, por ello, se escogió desarrollar una investigación de diseño bibliográfico, en el marco de una metodología de revisión. En los resultados se mostraron algunas acepciones vigentes y descripción de síntomas (signos), causas (etiología) y criterios diagnósticos de la EB. En conclusión, la EB es una patología crónica, incurable y difícil de diagnosticar. Además, también es posible atreverse a asegurar que, si bien los criterios del ISG aún son útiles, en la práctica médica actual cada vez más se usan los ICBD.

El manejo quirúrgico de la enfermedad diverticular va a depender de la gravedad que está presente, un correcto diagnóstico de la enfermedad es lo que lo va a determinar, así como los elementos clínicos y de imágenes que confirmen las evaluaciones iniciales. Hay dos tipos de enfermedades diverticular. Una es la enfermedad diverticular no complicada,, que no requiere tratamiento quirúrgico y la diverticulitis aguda complicada, que dependiendo del grado que tenga, generalmente en estadios III y IV requiere procedimientos quirúrgicos. Para la clasificación de los estadios se utiliza la clasificación de HINCHEY. La metodología de la investigación, es una revisión bibliográfica, que se apoyó en medios electrónicos disponibles en web para la extracción de la información más relevante para fin término del presente trabajo. Hay procedimientos quirúrgicos que pueden generar complicaciones, es por ello que la vigilancia post quirúrgica es muy importante. Entre algunos de los procedimientos disponibles están: operación de Hartmann, la resección con anastomosis primaria con o sin ostomía de protección y el lavado drenaje laparoscópico de la cavidad abdominal, sin embargo la realización de alguno de ellos va a depender de cuan grave sea la diverticulitis, no dejando de restarle importancia a la edad, y otras patologías presentes en el paciente, sin embargo uno de los procedimientos más seguros es la resección del sigmoides más anastomosis primaria para diverticulitis aguda.

El síndrome de Cushing iatrogénico es la forma más común de hipercortisolismo. Los glucocorticoides se usan ampliamente para el tratamiento de diversas enfermedades, a menudo en dosis altas que pueden conducir al desarrollo de hipercortisolismo severo. El hipercortisolismo iatrogénico es único, ya que la aplicación de glucocorticoides exógenos conduce a la presencia simultánea de síntomas específicos del hipercortisolismo y la supresión del eje endógeno hipotalámico-pituitario-adrenal. La función principal de su terapia está relacionada con el problema de la abstinencia de glucocorticoides. Existe una considerable variabilidad interindividual en la supresión y recuperación del eje hipotalámico-pituitario-adrenal, por lo tanto, La retirada y sustitución de glucocorticoides solo se puede realizar de manera escalonada con un seguimiento clínico cuidadoso y exámenes de laboratorio regulares con respecto a la actividad endógena del eje hipotalámico-pituitario-adrenal. Tres complicaciones principales que pueden asociarse con la abstinencia de glucocorticoides son: reactivación de la enfermedad subyacente, insuficiencia suprarrenal secundaria y síndrome de abstinencia de esteroides.