Мета роботи. Вивчення впливу таких якісних факторів, як природа зв'язувальної речовини, вологовміст та фракційний склад, на фармако-технологічні показники гранульованих таблеткових мас та матриксних таблеток із сухим екстрактом листя чорниці. Матеріали і методи. Вплив досліджуваних факторів визначали за показниками насипної густини таблеткових мас до та після усадки, індексу Карра та стійкості таблеток до роздавлювання. Усі випробування проводили згідно з методиками Державної фармакопеї України. Інтерпретацію результатів дослідження проводили на підставі дисперсійного аналізу експериментальних даних. Результати й обговорення. За допомогою методу трифакторного дисперсійного аналізу встановлено, що природа зв'язувальної речовини значуще впливає на всі досліджувані фармако-технологічні показники, тоді як вологовміст є значущим лише для стійкості таблеток до роздавлювання, а фракційний склад -лише для густини вільно насипаної таблеткової маси. Висновки. На основі проведених досліджень встановлено наступні оптимальні параметри виготовлення матриксних таблеток з сухим екстрактом листя чорниці методом вологої грануляції: використання у якості гранулюючої рідини 15 % розчину коповідону марки Plasdone S-630; залишковий вологовміст маси для таблетування -(4,5±0,1) %; фракційний склад маси для таблетування -суміш із рівних кількостей гранул розміром менше 0,5 мм та гранул, розмір яких більше 0,5 мм, але менше 1,0 мм.Ключові слова: екстракт листя чорниці; матриксні таблетки; допоміжні речовини; метод вологої грануляції; математичне планування експерименту.Вступ. При розробці складу матриксних таблеток пролонгованої дії з сухим екстрактом листя чорниці для лікування цукрового діабету 2 типу було здійсне-но вибір речовин-пролонгаторів. У ході досліджень основною технологічною проблемою виявилось до-сягнення відповідної міцності розроблюваних табле-ток. Для оптимізації складу та технології розроблю-ваних таблеток вирішено використати метод матема-тичного планування експерименту [1, 2], який дозво-ляє врахувати вплив численних факторів та їх взає-модію на фармакотехнологічні показники маси для таблеток.Як відомо, міцність таблеток, одержуваних мето-дом вологої грануляції, залежить від величини тиску пресування та спресовуваності таблеткової маси, яка, у свою чергу, зумовлена такими факторами, як кількість та природа зв'язуючих речовин і вологість матеріалу. Втім перелічені фактори одночасно впли-вають і на сипкість -фармако-технологічну власти-вість, яка поряд зі здатністю до пресування є ключо-вою у процесах таблетування [3, 4].Фактори та їхні рівні, які підлягали вивченню, віді-брані на основі наступних міркувань. Завдяки [5] добрій здатності до пресування таблеткових мас найчастіше вдається досягти при використанні у якості гранулюючої рідини 5-20 % розчинів низько-молекулярного полівінілпіролідону (ПВП). Іншим зв'язувальним агентом, що часто застосовується при виготовленні багатьох ЛП, є крохмальний клейстер. Однак при збільшенні концентрації крохмалю понад 8 % клейстер набуває консистенції в'язкого гелю, що є технологіч...
Мета роботи. Вивчити реологічні властивості пасти цеоліту природного (кліноптилоліту) з кремнію діоксидом як загущувачем для вибору їх оптимальних концентрацій. Матеріали і методи. Об'єктами дослідження були модельні композиції паст, що містили в якості діючої речовини порошок цеоліту природного (кліноптилоліт) у концентраціях 15 %, 20 %, 25 % та 30 %, а в якості загущувача кремнію діоксид у концентраціях 5,0 %, 6,0 %, 7,0 % та 8,0 %. Визначення реологічних параметрів проводили при температурі (20±2) °С на віскозиметрі MYR VR3000 (Іспанія), робота якого основана на методі Брукфельда. Дослідження проводили у діапазоні швидкості зсуву від 1 с -1 до 200 с -1 з використанням коаксіальних циліндрів. Результати й обговорення. Визначено, що досліджені зразки належать до тиксотропно-структурованих псевдопластичних систем зі структурою коагуляційного типу. Цеоліт природний (кліноптилоліт) разом із кремнію діоксидом чинять структуруючий вплив на дисперсну систему, а їх оптимальні концентрації, що забезпечують достатнє структуроутворення, становлять 25-30 % та 7-8 % відповідно. Висновок. Вивчено реологічні властивості пасти цеоліту природного (кліноптилоліту) з кремнію діоксидом як загущувачем та обрані їх оптимальні структуроутворюючі концентрації. Отримані результати будуть використані при розробці складу паст ентеросорбентів із цеолітом природним.Ключові слова: реологічні властивості; цеоліт природний; кліноптилоліт; кремнію діоксид; паста. ФАРМАЦЕВТИЧНА ТЕХНОЛОГІЯ, БІОФАРМАЦІЯ, ГОМЕОПАТІЯВступ. Фармацевтичні препарати у формі паст про-тягом багатьох років успішно використовуються у фармацевтичній практиці. Характерною рисою даної групи лікарських форм є наявність дисперсних струк-тур, тип яких визначає реологічні властивості готового препарату. Властивості паст залежать від низки чин-ників, найважливішими з яких є концентрація твердої фази та природа дисперсійного середовища [1].Реологічні характеристики дисперсних матеріалів тісно пов'язані з характеристиками геометричної кон-фігурації та гранулометричного розподілу їх части-нок. Велику теоретичну та практичну цінність мають залежності реологічних параметрів (меж зсуву та критичних в'язкостей) від вмісту та концентрації ком-понентів дисперсної фази, оскільки вони дозволяють встановити кількісний взаємозв'язок між поверхневи-ми та геометричними властивостями дисперсних частинок та характером течії їх суспензій [2][3][4][5][6].Всебічне вивчення реологічних характеристик яв-ляє собою як теоретичний, так і практичний інтерес, оскільки вони можуть бути ефективним та об'єктивним критерієм контролю їх якості на етапі створення, ви-робництва, зберігання та використання [7][8][9].Ця праця є продовженням циклу публікацій, при-свячених дослідженню впливу виду та концентрації загущувачів на реологічні властивості м'яких лікар-ських форм із цеолітом природним (кліноптилолі-том), зокрема, пероральних паст з ентеросорбтив-ною активністю [10].Мета роботи. Вивчення реологічних властивостей пасти цеоліту природного (кліноптилоліту) з кремнію діоксидом як загущувачем для вибору їх оптим...
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
customersupport@researchsolutions.com
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.