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Durch Erhitzen von 3‐Oxochinuclidin (I) mit aromatischen Aldehyden (II) in Gegenwart von Alkali werden die cis‐Aryliden‐oxo‐chinuclidine (III) erhalten, die bei einer Behandlung mit gasförmigem Chlorwasserstoff in die trans‐Isomeren (IV) übergehen.

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Das Oxochinuclidin (I) liefert mit Ameisensäureethylester/Natrium ein Hydroxymethylen‐oxochinuclidin (II), das sich mit Hydrazinhydrat zum Pyrazolochinuclidin (III) und mit Anilin zum Phenylaminomethylenderivat (IV) umsetzen läßt. Das aus (I) mit Dimethylformamiddiethylacetal entstehende Dimethylaminomethylen‐oxochinuclidin (V) cyclisiert mit Hydrazinhydrat zum 4a‐Hydroxy‐dihydropyrazolo‐chinuclidin (VI).