Цель. Изучить изменения системы гемостаза во время хирургической операции и в раннем послеоперационном периоде у пациентов с плановой хирургической патологией. Материал и методы. В исследование включено 183 пациента, которым выполнены эндопротезирование тазобедренного сустава, остеосинтез бедренной кости, операции на пищеварительном тракте, гепатопанкреатоденальной зоне, мочевыделительной системе, реваскуляризирующие операции на аорте и магистральных артериях. У пациентов на всех этапах оперативного вмешательства определяли уровень показателей свертывающей, фибринолитической и антиагрегантной систем крови. Результаты. Во время оперативного вмешательства и в раннем послеоперационном периоде инициируется развитие гиперкоагуляционного синдрома с максимумом его развития к 3 часам после операции. Составляющей основой последнего является повышенное содержание тромбин-фибриновой фракции. Формирование гиперкоагуляционного синдрома происходит при активации агрегатной системы на фоне депрессии фибринолитического звена свертывающей системы. Послеоперационный венозный тромбоз диагностирован в 45 (24,59%) наблюдениях: в системе глубоких вен-у 37 (82,22%), а варикотромбофлебит-у 8 (17,78%) пациентов. Из них в первые 72 часа после операции венозный тромбоз диагностирован у 15 (33,33%) пациентов. Заключение. Установлено формирование гиперкоагуляционного синдрома непосредственно во время оперативного вмешательства и в раннем послеоперационном периоде. Процесс в основном развивается за счет накопления тромбин-фибриновой фракции на фоне низкой активности фибринолитической системы при усиленной агрегационной способности тромбоцитов. Гиперкоагуляционный синдром создает условия для формирования тромботического процесса. Одним из основных слагающих компонентво гиперкоагуляционного синдрома является тромбин-фибриновый фактор, преобладающее влияние на который проявляет нефракционированный гепарин (НФГ). Тромбопрофилактику необходимо начинать по окончании оперативного вмешательства НФГ и продолжать в первые 72 часа послеоперационного периода, на фоне введения низкомолекулярного гепарина согласно отраслевым стандартам, которые оказывают преобладающее влияние на Ха фактор. Ключевые слова: гиперкоагуляция, тромбоз глубоких вен, венозный тромбоэмболизм, тромбопрофилактика, антикоагуляция Objectives. To study the changes in the hemostatic system during surgery and in the early incisional period in patients with the planned surgical pathology. Methods. The study included patients (n=183) who underwent arthroplasty of the hip joint, osteosynthesis of the femur, operations on the digestive tract, hepatopancreatoduodenal region, urinary system, revascularization surgeries on aorta and main arteries. The levels of indicators of coagulative, fibrinolytic and antiplatelet blood systems were being determined at all stages of surgery. Results. The development of hypercoagulation syndrome, with a maximum of its development by 3 hours after the operation was occurred in the intraoperative stage of the surgery and within the early incisional period. The b...

Розроблено методику вольтамперометричного визначення цефтріаксону, яка ґрунтується на попередньому діазотуванні первинної ароматичної аміногрупи цефтріаксону дією п'ятикратного надлишку NaNO2 у середовищі 0,1 М HCl та наступному азосполученні молекули антибіотика та отриманої солі діазонію між собою у лужному середовищі. Вольтамперометричне визначення цефтріаксону в одержаному розчині проводять за піком відновлення азоіміногрупи синтезованого азоімінопохідного за потенціалу Ек п1 = -0,643 В за рН 11,0 на фоні 0,5 М NaCl та швидкості накладання напруги поляризації 2,5 В/с. Розроблена вольтамперометрична методика характеризується високою чутливістю Cmin = 2,3×10 -6 М, CH = 6,9×10 -6 М та інтервалом визначуваних концентрацій у межах одного порядку (1,0-10)×10 -5 М.Ключові слова: цефтріаксон, діазотування, азосполучення, вольтамперометрія. DOI: https://doi.org/10.30970/vch.6001.200 ВступЦефтріаксон (ЦЕФТ) -напівсинтетичний антибіотик групи бета-лактамів, цефалоспорин третього покоління, має бактерицидний ефект, механізм дії пов'язаний з пригніченням активності ферменту траспептидази, порушенням біосинтезу пептидоглікану клітинної стінки мікроорганізмів. Залишок цефалоспоринової кислоти містить бета-лактами спільно з дигідрометагідразиновим кільцем.Препарат має широкий спектр дії, активний стосовно аеробних грампозитивних мікроорганізмів: факультативних анаеробів -Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, b-гемолітичних стрептококів групи А (S. pyogenes), стрептококів групи В (S.

The novel method of amoxicillin (AM) determination has been developed using single-sweep polarography. The proposed method is based on the obtaining of yellow coloured azo compound due to azo coupling reaction of previous diazotized sulphanilamide (SA) (in the medium of 0.6 M hydrochloric acid) with amoxicillin at pH = 9.0 with the further reduction of the formed analytical form on a dropping mercury electrode. Voltammetric determination of amoxicillin is carried out due to the reduction peak of azo group of the obtained azo compound in the presence of 0.05 mol • L À 1 Na 2 B 4 O 7 as a background electrolyte at the potential E c p2 = À 0.55 V and potential sweep rate of 2.5 V • s À 1 . The developed voltammetric method has two linear ranges of the determined concentrations (0.05-2.0) • 10 À 5 mol • L À 1 and (0.2-1.0) • 10 À 4 mol • L À 1 and the high sensitivity: LOD without the removing of unreacted sodium nitrite is 1.1 • 10 À 6 mol • L À 1 , and 7.2 • 10 À 7 mol • L À 1 , when NaNO 2 excess is removed using urea. The developed voltammetric technique of AM determination has been approved during the analyses of tablets and oral suspension.

The work is devoted to the investigation of the oxytetracycline (OXT) interaction with the 1diazo-2-naphthol-4-sulfonic acid (DNSA) for the elaboration of new spectrophotometric methods determination of oxytetracycline in drugs. The method of OXT determination is based on the interaction with 1-diazo-2-naphthol-4-sulfonic acid with formation of orange azocompound. Absorbance spectrum of aqueous solution ofthe obtained product has a wide shoulder at 450550 nm, Аmax at 470 nm.The azocouplingof1-diazo-2-naphthol-4-sulfonic acid with OXT should be carried out in a medium of 10.0 M sodium hydroxide under the action of 2.5-fold excess DNSA to oxytetracycline. The effective molar absorptivitie of the azocoupling products of DNSA with oxytetracycline is 3.00•10 3 M -1 cm -1 .Stoichiometric ratios of the azo compounds components were determined using continuous variations methods and it is 1:1. On the basis of the optimum reaction conditions there were developed a new methods that allows to determine 12.5198.5 g/ml oxytetracycline with 1-diazo-2-naphthol-4-sulfonic acid at relative method error less 2−3 %.The selectivity of ОТС spectrophotometric determination in the presence of auxiliary substances (excipients and preservatives) and bioactive substances has been investigated. It was found that the interfering effect of norsulfazol, trimethoprim, polyethylene glycol 400 and benzyl alcohol are observed at higher concentrations than those contained in drugs, with the exception of magnesium chloride, which interferes in any ratio.The elaborated method have been approved during the analyses of model solutions, the singlecomponent ("Oxytetracycline HCl" powder NU NVF Brovapharma, Brovary) and multicomponent ("Brovaseptol" powder NU NVF Brovapharma, Brovary; "Oxy -100" solution for injection, Interchem Werken De Adelaar Eesti AS, Estonia) veterinary preparations.

No abstract