Durch Kondensation von β‐Dimethylaminoäthylchlorid (I) mit p‐Hydroxybenzonitril (II) wird 4‐(β‐Dimethylaminoäthoxy)‐benzonitril (III) in 62%iger Ausbeute erhalten.
Die nach Froehlicher und Cohen (1922) bei der Nitrierung der Anissäure (I) in Eisessig neben der 3‐ (II) und 5‐Nitro‐Verbindung (III) in 27%iger Aus‐ 100 beute anfallende 4‐Nitro‐anissäure vom F. l47‐149°C ist wahrscheinlich ein Gemisch der Nitroverbindungen (II) und (III).
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